五千年(敝帚自珍)

主题:【原创】我们的眼睛, 我们的喉舌在哪里? -- 玉垒关2

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家园 从成本考虑吧

一类新药,从专利到上市平均要十三年,这是还剩下不到10年,强制许可不是终点,后面还有一审二审和审判监督程序,被告的都是跨国药企,全程官司打下来,最少要五六年,然后还要走药监局的批准程序。批下来了也不一定能够挣到多少钱。因为在中国,也不是药便宜就能买得好的。而且吧,中国从法律制度上,只是对治疗传染病比如艾滋病的药的强制许可给予了比较完善的法律保障。其他的药只用兜底条款带过。

你觉得中国企业哪一个有能力(不管从法律上,还是制药专业上),有信心(一定成功,失败了好几年功夫就白费了),有勇气(挑战跨国药商,你看看伟哥案,实际上是美国政府施加了压力,当然J-20之后,形势也许有变)能够坚持完上面那些程序。

如果真的有果汁局官员想推动这是,不管怎么说是好事,但是有很多具体的工作要做,

首先,果汁局经常到各地办讲座研讨神马的,应该在这些会上多吹风,初步筛选一下有意向的企业,这种企业,本身科研实力和知识产权保护能力,都要很强,而且企业领导人得胆大,天不怕地不怕的那种才行。

其次,要挑个合适的目标药品,我想,应该挑研制难度不大,剩余专利保护期较长,同时治疗的疾病前景广阔的,目前看,还是艾滋病最靠谱,而且治这种病的药物可以占据道德制高点,到时比较容易发动舆论支持(南方系可能指不上,让他们挑战美国的跨国企业,比杀了他们还难),如果已经上市的药品没有合适的,可以挑在研药物中比较有前景的先研究着,但这样也需要中国企业有很强的实力。

最后,还要和药监系统协调好,据我所知,药监系统和跨国药企的关系,相当好,独立自主性更差,因此从制度上还是要见把障碍解除掉。

说归其,中国制药企业的普遍水平还比较低,靠吃过期药品就能饱,所以还没有挑战国外药企知识产权的迫切需要。当然,现在应该正快到转折点了。

如果你能再见到果汁局官员,有机会吧我这几点意见转达,那我不胜感激之至。

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