主题：【原创】新冠肺炎发展趋势简单预测 -- pattern

如果以造成的死亡数，来简单衡量一种病毒对人的危害，那么以致死率和传染性相乘就可以得到答案。

致死率相对简单，就是一个人感染后在平均医疗条件下的死亡率。新冠致死率大约为2-3%左右，比2003年SARS的10%低很多，但还是普通流感的10-20倍，与1918年的大流感不相上下。

而新冠病毒的传染性就比较复杂。传染病的传染性通常用R0值（基本传染数，the Basic Reproduction Number）来表达，它的含意是，在无外力介入阻断传染链的情况下，一个已被感染的人会传染给几个尚未被感染的人，R0值越大则传染力越大。

R0值是根据模型计算出来的，主要包括以下三个变量：感染者可传染他人的时间长度，与感染者每次接触被感染的可能性，人际接触的频率。

三者可以理解为相乘的关系。若任一数值很小或近于0，其他两数值再大，R0 还是近乎0。

目前对新冠病毒的R0值还难以完全确定，但一般认为比普通流感高1-2倍，也比1918年大流感略高。与近亲SARS对比，它R0值的三个变量都比SARS高很多。

从第一项传染时间长度看，感染SARS的人在潜伏期不具传染性，只有在病症爆发期才可能传染他人。但新冠病毒感染者在潜伏期就有传染性，而潜伏期又能长达14天。

从第二项每次接触被感染的可能性来看，新冠病毒外壳表面刺突蛋白和人体细胞膜表面ACE2受体之间的亲和力（affinity）是关注的焦点。

从第三项接触频率看，除开社会因素，生物因素涉及病毒在各种不同环境介质中、各种物体表面保存感染活性的平均半衰期。新冠病毒在环境中各种物体表面的存活时间很长，从几十分钟到两三天之久。而无症状感染者具有有限传播力，也会增加健康人群与病原的接触频率。

“这篇文章是对的，我们对于病毒蛋白与人细胞受体三度空间结合的机制并不很清楚，只能用单个氨基酸替换的方法来试试，可是武汉出现的新病毒突变太多，用人工方法要试太多可能性是不实际的。

另外方法是找到一种中间宿主，用活体自然演化已知病毒来找对人体更会感染的突変种，可利用猴子与人的受体比较相近，找到有效传播又有高毒性的病毒，但是须要用很多猴子，当然最后要在人中有效才算。

结论是人工造的机会很小。