主题：【原创】新冠疫情发展的不负责推测 -- 菜根谭

不知道翻译的是否这篇论文？

其实新冠病毒的S刺突蛋白除了RBD外，又大体上分为S1与S2两个亚基部分。RBD负责与细胞上的ACE2受体结合；S1亚基则为RBD提供支撑；S2亚基主要促使病毒与宿主细胞膜的融合。

目前新冠病毒S蛋白的变异主要就来自RBD与S1亚基部分，以及S1和S2亚基连接处与禽流感病毒类似的短肽。研究认为在SARS病毒中这个有利于病毒传播的短肽变异占S蛋白只有约10%，但在新冠病毒Alpha毒株中上升至50%，在Delta毒株中则超过了75%。

而且由于新冠病毒S蛋白的特殊结构，相比同为冠状病毒的SARS病毒，新冠病毒的S蛋白结合ACE2的强度要高了2-4倍，并随着适应性变异在继续增强。

这些都导致了新冠变种病毒的传染性持续增强。

不过此前也有研究团队发现，人类通过基因测序分析已经掌握了重点关注的新冠病毒中29种蛋白的编码，目前欧美的主流疫苗主要针对这些（主要是刺突）蛋白进行开发。但仍有23种功能未知的病毒蛋白。

随着对新冠病毒的更深入了解，今后的新疫苗与特效药可能就会针对这些未知蛋白和不易发生变异的S2亚基进行研发。而灭活疫苗的天然优势就是引发的抗体针对病毒的位点较多，因而广谱性更强一些，但也不是全部。

魔高一尺，道高一丈，今后病毒变异与药物研发的战略竞争将持续进行下去……