主题：河殇一代的挽歌 -- 陈王奋起

张文宏的博士论文综述约一万字，分为过氧化氢酶活性与INH耐药性、KatG基因与INH耐药性、KatG基因的结构、KatG基因的同源性和功能、KatG基因突变与INH耐药性、KatG基因中与INH耐药密切相关的密码子、InhA基因、ahpC基因与INH耐药性、结核分枝杆菌耐药基因型的检测方法（PCR-单链构象多态性分析、PCR-限制性片段多态性分析、DNA序列测定、PCR-双脱氧指纹图谱、单链探针反向杂交试验、RNA错配试验、复合PCR、异源双位分析、变性梯度凝胶电泳、恒定变性凝胶电泳）。

其中：

“KatG基因的结构、KatG基因的同源性和功能、KatG基因突变与INH耐药性、KatG基因中与INH耐药密切相关的密码子”部分的外文引用有异议。

对基因结构的译述要怎样改写?

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正文约7万字，看一下部分摘要：

本课题在国内首次利用基因重组技术克隆成功结核杆菌KatG基因，实现了重组KatG蛋白的高效表达与纯化，并在此基础上建立了检测KatG蛋白功能的方法，为从基因功能上研究耐药机制打下基础。

在成功KatG基因克隆并完成KatG基因的表达及表达产物的纯化后，本研究在国内首次应用定点诱变技术获得临床中最为常见的KatG突变体（S315T 与 R463LkarG）,比较突变体蛋白与野生型蛋白功能的差异，以此评价临床耐药菌常见突变位点的意义。在国内首次从机制上突变体的意义进行了评估，而不是仅仅停留在分子流行病学的分析上，为进一步以分子生物学技术检测临床异烟肼耐药奠定基础。

最后，本研究从PCR-SSCP技术着手，对临床耐异烟肼菌株进行了筛检，此后结合电转化技术将野生型KatG基因与突变体基因转化进入高度耐异烟肼、KatG基因缺陷的耻垢分枝杆菌，比较转化后耻垢分枝杆菌对异烟肼药敏的变化，从而判断突变体在耐药机制中的意义。最后，提出了在以上研究的基础上如何制定筛选临床耐药菌株以及评估耐药相关性突变体的策略。