主题：【整理/讨论】mRNA疫苗有效性，及新冠死亡周期性 -- 铁手
最近国内放开导致阳性剧增。很多人有了自己的亲身体会，反过来也证明以前动态清零时阳性的确少。
和新冠初期有大力宣传“瑞得西伟”作为治疗药物一样（后来表明无效，但当时吹的确实厉害，曾质疑过），现在也有很多关于 Paxlovid 的类似舆论。我之前在 2021年11月11日写过 【讨论】辉瑞的COVID新药，对机理有所探究，但当时也有很大疑问：
现在（一年多以后）看来，国内对这个药有点热，就再增补一些信息，供大家自己判断。
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从主题帖里的死亡数据图中，很难看出治疗药物的正面作用。
图（1）是它自己网站首页的截屏（2022年12月21日）。突出显示说明 paxlovid 还未被FDA批准，而是被批准为紧急使用（轻症、中症），是研究性质的药物，安全性、有效性的数据还有限。
PAXLOVID is investigational because it is still being studied. There is limited information about the safety and effectiveness of using PAXLOVID to treat people with mild-to-moderate COVID-19. https://www.paxlovid.com/
没有被批准用来感染前、后作为预防用药，也没有被批准为重症（需住院）治疗用。
Paxlovid is not authorized for the pre-exposure or post-exposure prevention of COVID-19 or for initiation of treatment in those requiring hospitalization due to severe or critical COVID-19. https://aspr.hhs.gov/COVID-19/Therapeutics/Products/Paxlovid/Pages/default.aspx
2022 年 9 月 6 日，FDA批准它的有效期从12月延长到18个月。注：如果药品出厂后12个月内被用掉了，根本没必要这个延期批准。
As of September 6, 2022, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved a shelf-life extension for PAXLOVID from 12 months to 18 months.
Paxlovid 和很多药物不能同时使用，否则可能导致严重副作用。在美国是处方药。而在中国，如果是网上自己能随便购买使用，有关方面就显得极其不负责任了。
我询问过可开药的医生。先要过混合药物关，有一大串药物需要注意。病人用药有计算机记录，所以这关过起来还比较方便。然后到了药房，药剂师还要再检查过一关。最后，需要对病人讲解注意事项。
声明：我的看法可能有些过于敏感/偏激。以上信息供参考，也供将来验证。
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🙂【整理/讨论】mRNA疫苗有效性，及新冠死亡周期性 83 铁手 字6170 2022-12-12 16:46:42
🙂续二：再谈辉瑞 Paxlovid 新冠治疗药物
🙂这个药看起来是一个名字，其实它是个包装组合 10 普鲁托 字2059 2022-12-23 08:41:13
🙂主要是国内一些渠道看上去根本就不提副作用之类的 2 铁手 字51 2022-12-30 19:00:23
🙂国内现在在鼓吹这个神药 1 大胖子 字18 2022-12-22 22:47:25
🙂疫苗已被击穿，对奥密克戎基本无效。但重症病死率下降95% 3 凤兮凤兮 字299 2022-12-16 04:56:32
🙂如果病毒是人为编辑出来的，mran疫苗就是解药级，当然看主人 6 ccceee 字179 2022-12-14 16:19:03
🙂人为装配出来的病毒，也会变异 2 凤兮凤兮 字36 2022-12-16 04:57:47