主题:常见的毒品浅谈 -- 黄河故人
要是从吗啡作海洛因,倒是挺方便,可也得先有吗啡才行啊。
要是海洛因的话,你至少得先种点鸦片出来,长成了以后割鸦片很是需要手艺的,不是说是个人就能干得了,给您举个例子:1935年,内蒙河套五原,锄小麦时一个成年劳动者每日挣工资1角,饭食是一日三酸(早晨酸粥,中午酸焖饭,晚上酸稀粥),每逢初一、十五吃一顿荤菜面食。至于割烟工人则大不相同了,每日工资起码5角,饭食一定是面,副食如买肉不便,顿顿鸡蛋是少不了的。同时还供应饮料,茶叶与红糖白糖每日均须准备。
割完鸦片的制鸦片膏,制完之后要从中把吗啡提炼出来,这中间的详细工艺咱就不说了,基本上需要一整套设备和相应工艺,1917年之后,日本人往中国出口提炼吗啡的工艺可是大大发了财。
简单的说,做海洛因需要从种值开始的一大堆活,特别适合流水化作业。冰毒,就算使用马甲写的路线,用的都是最常见的几种原料,设备也都是很常见的设备,国家如何控制?成本更是低到难以想象的程度,做完以后加上厂房租金、人工、水电、污水处理、增值税、所得税、各种保险等不过半百左右,就算是搞几个认证也不会过百。(我说什么了?对不起,发高烧说胡话了)
我们用海洛因和冰毒来对比一下盈利的程度。我这是从2004年的QQ新闻上摘的上摘的,QQ新闻是从上海侨报上摘的,上海侨报从哪儿来的消息我就不知道了。
纯度为99.9%的海洛因(这时候大约一万到几万元一公斤)运到云南昆明后,二道贩子往往会在其中加入同等质量的砂糖和奎宁,然后加价20%卖给下一道贩子。下一道贩子又在每公斤海洛因中加入600克砂糖和奎宁并分装卖出,最后的小毒贩再次加入砂糖和奎宁或头痛粉分装成更小的包装……经过中间毒贩的层层加价和混装,最后到达吸毒人员的手中。最后吸毒者得到的大约是零点几克到几克的小包装,视纯度价格几十到几百元。每倒手的利润大约是300%,这是个多么惊人的数字!!可以和中国的房地产商相比了。
鸦片呢?佤帮境内的鸦片膏黑市价每公斤大约1000~2500元人民币,而贩毒集团强行收购价格仅为800元人民币左右。
这个价格如果是收购农民的鸦片,一个人如果种一亩地的鸦片,大概一年可以收入人民币1500元,这个收入只够他买米和盐等生活必需品。门徒里有这些镜头,大家可以看到那些农民有多穷困。
冰毒呢?成本上面已经算了一下,据QQ新闻,售价是一公斤30万。这个价钱不知真假,按中国青年报报道,K粉的价格是每克800-1000元,冰毒至少应该和它在同一个数量级,所以冰毒一公斤30万应该不是太离谱。这个盈利程度,足以使人疯狂。换句话说,刘兆华被查获冰毒12.36吨,而他只要卖出去4.12公斤就足以弥补他的损失(按成本100元/公斤计算)。冰毒的价格比海洛因贵,但是由于到达吸毒者手中时,纯度较高,所合价格反而更低。据说运到日本价格还要涨十倍。
现在毒品的几大问题:多种毒品的混用导致效力大大增强、廉价毒品泛滥、新型毒品层出不穷等。
正在整理低成本毒品的内容,请等待包子。
治冰头疼片也行。
只是来自影视节目中的印象,似乎港台片和大陆片里冰毒更多些,欧美的主要还是海洛因和可卡因,按说老外比中国有钱更能消费较贵的产品啊。难道是上瘾程度不同?
欧周的情况不太清楚,美国的主要毒品是大麻和可卡因。这两个东西来源方便啊,墨西哥、哥伦比亚这些美国的后院国家就是美国毒品消费的后备仓库。价格便宜量又足,我们当然用它。
冰毒则不然,从前制冰毒要用麻黄草,这中药大陆产量很大,美国那地可不出这个。冰毒这东西,对生产者,在大陆、香港做起来很便宜,利润又高;对吸毒者,这玩意又不容易被各级贩子参杂砂糖之类的。实在是让生产者和最终消费者都满意的好东西。
不过,在中国消费最大的是海洛因。原因,马甲懵的:1.具有悠久的历史传统;2,冰毒全合成的时间还不长,以前要靠麻黄草,原料来源有限,还有风险。
可卡因,海洛因都经营上百年了,已经形成一整套完整的:产供销系统,
冰毒等是新兴产业,“业界”还需要一段时间摸索。
看到那么多朋友用自己的专业知识回答着制造毒品人员的一个又一个问题,心里会生出一些悲哀来。我们这些朋友太善良了,那些人连一点化学常识也没有,所以你们的回答他可能听不懂,所以他们就反复的来问,可你们仍然耐心的解答着丝毫没有半点怀疑。当这些对化学知识如饥似渴地吸收着去制造毒品,你们就有点助纣为虐,虽然是犯罪,但从一个学者的角度来说我不想说什么,但如果他是用从你们这里得来的技术再去卖给别人,不知道你们心里是什么滋味?
本人原是一药厂氯胺酮方面的专业技术人员,多这方面的东西了如指掌,所以一看他问的问题就能识别羊群里的狼。他们这些人都有一个普遍的特点,就是没有化学基础知识,现学现用,经常会提一些莫名其妙的问题。因为都是东拼西凑得来的资料,而且大概步骤都已经公开了,但细节上却无法把握,于是他们就自己摸索,现就容易提出问题的一些地方做了总结,希望大家能提高警惕。合成氯胺酮最常用的主原料是盐酸羟亚胺,第一步就是扩环,很多人不懂这是一个什么样的概念,和苯甲酸乙酯的比例多中说法,反应时间温度不明确;脱色时活性炭掌握的不好产生成品率低的问题;滴加氨水时母液温度和最终停止状态如何判断问题;滴加盐酸时PH值难把握问题;最容易出问题的就是结晶问题,有的母液浓度和温度掌握不好不结晶问题,结晶率低的问题,结晶形状不好看问题(据说是银针状形状好卖),还有就是成品吸食没幻觉问题;涉及到的原料有盐酸羟亚胺、苯甲酸乙酯、活性炭、氨水、无水乙醇、盐酸。涉及到的设备有抽滤设备,搅拌设备,加热设备,干燥设备。
我现在把我的一个帖子转贴到这里来,希望大家能更了解这方面的东西。
氯胺酮不是K
自从毕业后一直呆在某制药厂的实验室主要负责氯胺酮生产过程中去测试各种实验数据和改进工艺,一呆就是好几个年头。因为氯胺酮既不是广普药又不是新药,觉得搞这个产品没多大出息,我曾经花了精力发表了篇关于氯胺酮工业生产废品再利用的论文,竟然没人感兴趣,一点成就感也找不到。日积月累的感觉工作枯燥单调没有动力,让原本热爱合成的我有了兴趣疲劳,总想去涉足那些新药。可领导说我搞这个产品时间长经验丰富不让我换,真是郁闷。
苍天有眼,2003年9月国家食品药品监督管理局发布272号文,氯胺酮产品由指定企业定点生产,因为我们厂没有去申请,所以以后就得把这个产品下了,不得生产。我听到这个消息特别兴奋,这意味着我可以结束搞这个产品可以去做其他产品了。厂长也很高兴,因为自从2001年氯胺酮被列为二类精神药品管制以后,这个产品就一直是个既麻烦又不挣钱的包袱,但为了留住老客户带动其他产品的销售和保持大药厂的形象还得保留着。这下可好,用不着对老客户做出什么解释了,国家不让我们生产,有啥办法呢?我心里在暗骂我们头狡猾,按资质如果我们去申请肯定是一个准。
我终于如愿以尝开始我的新项目了。后来经常还会接触氯胺酮,但那感觉和以前是大不一样的,因为都是被别的厂请去搞改进做技术顾问的,享受的可是贵宾级的待遇,虽然是公司派出公干,可是吃着喝着往口袋里塞着好处一点也不少,就差没找个MM来陪陪了。你想那感觉能一样吗?那时就想,氯胺酮,你也不是那么令人生厌的嘛,而且还让我找到做人上人的感觉呢。,哈哈!但这并不是说我对氯胺酮本身感兴趣,可接下来发生的事还真的让我对这个白色晶体重新产生了好奇,给我带来很多乐趣,而且了解他的另一个身份“K粉”!两者有区别吗?当然有,虽然是同一种东西,效果上叫K粉时要的却是氯胺酮的副作用---幻觉!
今年年初,我上网查找资料无意中发现有人称可以对个人转让氯胺酮的生产工艺,我就觉得有点纳闷,别说那些庞大贵重的设备,即使是实验室工艺需要的设备从一开始合成邻氯苯甲酸到最终产品也是很多的,还有那十几道严格的工序是那么容易掌握的吗?我们天天生产还经常碰到问题呢,我觉得这简直就是天方夜潭。还有那些设备、场地、生产过程中的排污、噪音、气味这些如何去处理,因为这毕竟是非法的呀,我就不相信有人敢明目张胆的生产氯胺酮!我索性在Google里面输入“氯胺酮合成”,好家伙,简直就象找到了一个氯胺酮王国,这样的帖子不下几十个,都声称自己掌握氯胺酮的配方和生产技术、工艺流程并且对外转让。出乎我意料的是合成方法还五花八门,但基本上都是在市场上买来现成的原料来进行短线工艺,最长的路线也是从邻氯苯基环戊酮开始做,这个虽然比我们工厂的合成路线短,但我觉得对个人来说还是不太现实的。还有用氯苄乙醚去做的,不管烦琐与否可谓是另僻蹊径。提到最多的也是最简单的是从一种合成方法是从盐酸羟亚胺的开始做起,这个产品我们原来生产过程几乎都快到最后才出来的东西,再经过四五步就可以得到氯胺酮晶体了,让我狂晕的是这个东西竟然在市场上可以买得到。哈哈,真是有买方需求就有卖方市场哦。
我随便打开几个这样的帖子看了看,可把我乐坏了,每个帖子下面都有很多跟贴,有咨询的,讨价还价的,卖原料的,互相挖苦攻击排挤竞争对手的闹成一片,甚是热闹。虽然说用盐酸羟亚胺到氯胺酮合成路线短,可其中的细节的复杂性和过程的严格我还是非常清楚的,真正做起来也不是那么容易的,我想知道他们的工艺过程是怎样的,又是从哪里来得的,按道理说这是个冷门的产品,想找到这方面的详细生产工艺几乎是不可能的,即使在某些文献里能查找到制备方法,那也只是原理,这和生产简直完全是两码事,即使知道工艺也不一定能做出来,这个差距还是很大的!难道是我们的同行在从事着这样的第二职业吗?带着这样的好奇心,我打开了其中的一个帖子,里面称自己熟练掌握氯胺酮的配方和生产技术对外转让,并附有QQ号码,下面也有几个跟贴,有的说,我也会,请加我QQ********,有的说,我得技术先进,得率高加我QQ********,有的说,液相的啊?过时了,用固相方法没气味,加我QQ********,还有的说,买盐酸羟亚胺就找我,国内最好的原料加我QQ********,就象农村集贸市场一样一字排开,卖力的吆喝着,让人忍俊不禁,把我乐的啊简直不行了,很是有趣。那好,我一口气加了近十个QQ号,我想和他们探讨一下,钢铁是怎样练成的,氯胺酮是怎样合成的,哈哈!
我给其中的一个发信息,他马上开出价格2万,把钱打进他的帐户,然后他把资料发给我。我说为了证明你会我问你几个细节你能答得出来我就相信你,可能是我太锋芒毕露了,没几个回合他漏洞百出就招架不住再也没有声音了,原来是个狗屁不通的家伙。我一想不对啊,他即使答不上来有没有必要下线啊。我于是用另外一个号加他,发现他还在线呢,奶奶的原来他把我拉进黑名单了。
又聊了两个,觉得都聊不出实质性的问题,就是一味地要我打钱给他!终于碰着一个能说出一二的,我要他把大概步骤说给我听的时候,他和我娓娓道来,什么扩环、脱色、调碱调酸、结晶的,只可惜其中一步说颠倒了。就是成盐之前应该用乙醇把游离碱溶解,而他在溶解之前就把盐酸滴进去了,那不变成黑糊糊的焦碳才怪呢,怎么还能溶解到乙醇里去啊?我提出要到他那边现场学,光有工艺不代表能做出来,只要能学会价格不是问题。他说,我没有设备,没办法现场教你!我狂晕,敢情自己没做过怎么教别人啊?我说你有个明显的错误不可能做出来的,但他却信誓旦旦的说某某人在他那里学过现在自己在做都发大财了,又不是搞学术研究的,不要过问什么原理,按照他的步骤一定能够做出来。我真是服了他了,不用理论去指导实践,如何去处理分析实验过程中出现的意外情况和不确定因素啊?搞药物合成的人都知道,化学合成不是搅拌混凝土,把原料按照一定的比例简单混合搅拌就行了,每个厂家的原料性状都不一样,比方说熔点、PH值、纯度、杂质类型都会有所不同,而这些数据的不同直接的影响着工艺流程中一些数据的不同。即使有再成熟先进的工艺,都要针对这些数据的不同做出调整和改进,才能保证反应过程中的每一步的准确性,最终做出合格的产品,不然只能算作粗制滥造。一种工艺针对不同厂家的原料来说没有绝对的比例,没有绝对的反应时间和温度,这些都要靠理论和计算重新去调整和设定才行。如果一个工艺数据想直接套用的话,除非针对某一家的原料,而且要求这家的原料的每一批次的性状都相当接近和稳定才行,也就是说工艺里一些数据都是针对某一批次原料量身定做的。不然在第一步就会有差别倒最后一步就差远了,这就是所谓的差之毫厘失之千里了,终端产品受影响的不仅仅是出率、纯度、和质量,甚至完全得出另外一种物质。当然,除了主原料,配方中其他参与的辅料的关系也不容忽视,否则有可能出现问题却找不着原因!
有一个卖力向我推销原料的,鼓吹他的盐酸羟亚胺纯度在99.8%以上,当我告诉他作为中间体稳定比纯度要重要得多得多的时候,他说,你这个人外行,和你说话真累!把我乐的够呛。作为中间体生产厂家不可能把纯度做得很高,因为纯度每提高一个百分点可能付出的代价是十几甚至几十个百分点,成本提高了,很不利于提高竞争力,再说中间体纯度相差三两个点对最终产品纯度没有直接关系,仅仅是对出率有几个点的影响。所以一般中间体厂家都会去致力于提高产品的稳定性,而不是纯度,这样给生产厂家省了不少麻烦,很受欢迎,其实提纯在后步工艺中完全是举手之劳,损失也就是那相差的几个点。按我们过去做到这一步测定的纯度好象在94%左右,我于是去查了一方面信息,不查不知道,一查吓一跳,国内生产盐酸羟亚胺的厂家只有两家在国家食品药品监督管理局取得了国药准字号批文,最高的纯度也就大于等于96%,天!那些标称纯度有多高多高连国药准字号都没有的盐酸羟亚胺到底是从哪里来的啊?还有说是进口的原料就更不得而知了。过了两天之前那个转让技术的大概回去也发现了自己的原始错误了,可能觉得我有点懂,索性很坦白地和我说他那些技术都是从别人那里套一点,书上翻一点,自己想一点这样整合起来的。我说那别人做不出来或做的不好找你怎么办啊?他说,管他呢,真正舍得花钱想做这个的人谁会到网上来找技术啊,真正有技术的谁会到网上这样卖啊?就他那价格,我那技术就算对得起他了,就我那技术给那些没钱却想制毒的人正合适,把他那两个小钱折腾光还做不出来,最后也就死心了,就消除了社会隐患,应该说我也是一个默默无闻的禁毒工作者吧!临了还送我一首《梦幻颂》的打油诗,是描写吸食K粉之后那种仙境般幻觉的感受,很是压韵,真是很逗人。
不过后来也聊到一个让人感觉很真诚的人听那口气好象是一个受到过高等教育的人,懂得不少,基本上都象那么回事。他也不表现出那种目的性很强的推销意图,我和他聊到什么他就和我聊什么,几天聊下来感觉很投机,我就干脆向他表白我的身份,他倒反而来了兴趣,非要和我视频聊天。我只好应了,果然就是我想象中的那个形象,戴着眼镜斯斯文文的。他索性把他的工艺都给我发过来,说让我看看,看样子是花了不少心思,操作步骤井井有条,顺序一丝不乱,每一步还都提出了注意事项,操作性比较强,甚至还提到了用氮酮做皮肤渗透剂来加强皮肤吸收速度,提高药效。只是细节上还是有一些不太显眼的小失误。他告诉我说,他有实验设备和原料做过无数次实验才得出这些成果,感觉还是不尽人意,只可惜缺少化学知识,等自己真正把这个技术掌握的得心应手的时候才不到网上混饭吃呢,不屑与骗子和半桶水为伍,也不会为个万儿八千块钱去冒这个风险省得把自己前途搭进去。网上甚至还有要三千两千的,自己已经和不少人交锋过了,其实声称会做的十个人当中有一个能做出来的比例都没有!我说我觉得你那个流程应该可以做出来呀,如果能稍微改进一下可能差距就更小了,我话都说到这份上了,他也没有吐露半点想要我指导一下的意思,和那些“不齿下问”的狗皮膏药截然不同。终于他问了我一个问题什么叫扩环,我知道如果没有化学基础的话很难一下子说得清楚,只是告诉他扩环就是在原来环的基础上把环扩大。他听了很迷茫,只是反复说我再试试,我仿佛看到我当年执着的影子。他说目前成品已经做出来了,只是形状不太好,没有卖相,还有吸食后只是晕而没有那种温和的幻觉,这样的技术给别人是不负责任的,现在还不想把这样的技术拿出来卖钱。我突然被他的真诚、远大志向和敬业精神感动了,可同时也有惋惜!呵呵,医生临床努力用镇定药去抑制的副作用恰恰是他们追求的效果,这就是氯胺酮和K粉的区别吧。如果他能明白制幻的原理,我想他是能做出好的K粉的,如果他能把这种敬业钻研的精神用到另外的方面,他一定是能做出好的成绩的。面对这样这样一个真诚的学者型的制毒者,我是不是该继续和他探讨怎样去使结晶形状成银针、怎样才能具有幻觉效果呢?药品和毒品只是一步之遥,好人与魔鬼只是一念之差;化学,你为人类服务,比方说氯胺酮。也会给社会带来副作用,就象K!
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恐怖ing…………
确定无疑,本人从未回答过任何问题,我也得会才行啊
要不您把“氯胺酮不是K”下面的留下?前面的去掉?
突出这一句:
送鲜花一朵。
您来自齐鲁制药厂?鲁抗制药?新华制药?鲁南制药?
12.36吨???
苯丙胺(Amphetamine)和麻黄碱(Ephedrine)与神经介质 肾上腺素/去甲肾上腺素有类似的结构;是作用于交感神经系统的肾上腺素激动剂,即调控肾上腺素/去甲肾上腺素的释放。
它们间的细微结构差别使得它们的药理作用有着相当的区别。
苯丙胺-药理特别之处在于它不仅仅作用与周边神经系统(脊椎内分布的神经,简称SNP),还作用中枢神经系统(大脑内,包括左右半球,小脑,延髓等,简称SNC),能与在神经突触末端的受体结合,控制去甲肾上腺素的释放,引发一系列的精神效应。由于苯丙胺对SNC受体的选择性较高,因而主要表现为对精神状态的影响。
麻黄碱-由于末端多了一个苯基,使得该分子较难通过血脑屏障而作用于SNC;因此该类药物主要影响SNP。通过激活alpha和beta受体,影响去甲肾上腺素的释放,产生一系列的生理效应。如:平滑肌alpha受体激活引起的呼吸频率增加,支气管beta受体活化引起的支气管扩张等。
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苯丙胺的恶果,我这里有点材料,准备加个包子,题目就叫“美丽的代价”
准备写完冰毒\廉价毒品\可卡因就打算结束这个系列了,毒品太多,就先写到这里吧.下面两周工作又要忙起来了,先发一点.
Ephedrine, 麻黄素 C10H15NO
(-)-(1R,2S)-2-methylamino-1-phenylpropan-1-ol
Methamphetamine, 脱氧麻黄碱,冰毒 C10H15N
(S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine
MDMA, “ecstasy”, 摇头丸 C11H15NO2
1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-methylpropan-2-amine or 3,4-methylenedioxymethamphetamine
Amphetamine 安非他明 C9H13N
1-phenylpropan-2-amine
Pethidine (Pethidine Hydrochloride), 杜冷丁 C15H21NO2
Ethyl-1-methyl-4-phenylpiperidine-4-carboxylate
Morphine, 吗啡
C17H19NO3
7,8-didehydro-4,5-epoxy-17-methylmorphinan-3,6-diol
Heroin
海洛因
C21H23NO5
(5α,6α)-7,8-didehydro-4,5-epoxy-17-methylmorphinan-3,6-diol diacetate (ester)
可卡因 C17H21O4N
英文名甚长,就不说了.
这个本来要留作总结发言的,但现在看来这个系列我也不知道它将在何时结束,就先发了吧.
没找到