主题：【小科普】药品流通的条件 -- darkreign

有关产品资质方面

一、国产

1、GMP证书

2、说明书

3、生产批件

4、药检报告

5、质量标准

6、物价批文

7、其他（如使用进口原料，不定期要求提供通关单）

二、进口

1、进口批号

2、进口许可证

3、说明书

4、药检报告

5、物价批文

有关企业资质方面

经营企业要有GSP证书，药品经营许可证，营业执照，是为“两证一照”。

如销售进口药品，要有相关进口药品国内总代理商或一级代理商证明文件。销售的进口药品和销售商之间的关系在进口许可证上体现。

如果是专利药品，要全套所在国专利申请、批准文件。

以上条件符合了，药品才能在我国市面上流通。

根据《华侨志愿者施海潮前线抗震救灾》这篇文章看（http://www.sc-overseasinfo.net/News/ShowArticle.asp?ArticleID=387），因为老施在日本是按食品备案，所以文中至少不能使用“治疗”、“药品”字眼，他捐的这批茶片，只能以食品名义通关，使用上也只能按食品走，这还要看SFDA的食品检验结果。

• 老兄，不是这个意思