主题:【原创】方舟子,还有司马南 -- 淡山客
下面这段话是原来给您的回复,估计您没看到,再贴一遍:
卫生部《新资源食品安全性评价规程》规定:
国内外均无食用历史的动物、植物和从动物、植物及其微生物分离的以及新工艺生产的导致原有成分或结构发生改变的食品原料,要求做急性经口毒性试验、三项致突变试验(Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验或睾丸染色体畸变试验)、90天经口毒性试验、致畸试验和繁殖毒性试验、慢性毒性和致癌试验及代谢试验。
根据慢毒和致癌试验国家标准规定,慢性毒性试验用大鼠做不少于1年,致癌试验需要2年。
再给个现实的例子,苏丹红只是食品添加剂,人吃的剂量和机会并不多,而且也没有不良反应的报告,但因为2年的致癌试验,发现其对大鼠有致癌作用,所以被禁用。
中国转基因之所以逃过了慢毒和致癌试验,是因为农业部从卫生部那里拿走了监管权,从而为自己监守自盗打开了大门。
而卫生部,监管所有的食品安全,除了转基因食品。
如果您不了解什么是新资源食品,可以百度卫生部《新资源食品管理办法》和《新资源食品安全性评价规程》,转基因食品是典型的新资源食品,但它逃脱了卫生部的监管。
转基因确实例外,只不过例外的是它的监管远没有其它食品严格,您不要弄颠倒了。
三聚氰胺一直就有国家标准,三聚氰胺的问题是监管执行不严的问题,而不是没有标准的问题。
您下面的这句话,
需要反过来,对所有新资源食品的监管标准,也要适用于转基因食品上,不能有例外。
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🙂看考虑问题的角度,兼再回3988749及截肢手术与寿命 22 石老人 字3877 2014-03-16 02:40:41
🙂我是现阶段推广的反对者,技术研究的支持者 1 汉服骑射 字514 2014-03-16 09:10:45
🙂新型食品从来都没有安全性的焦虑 2 cgangcm 字284 2014-03-16 22:45:58
🙂您是不是从来不看回复?
🙂原来的文件果然有问题 3 cgangcm 字1111 2014-03-18 03:14:41
🙂貌似新旧文件的主要区别正是在对实验时间的要求上 汉服骑射 字99 2014-03-19 22:18:41
🙂老兄看贴不够仔细 qq97 字258 2014-03-20 00:16:12
🙂毒理学试验方面的要求几乎是一样的 qq97 字2031 2014-03-18 03:55:09