主题：辉瑞疫苗最终报告出炉 -- 菜根谭
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今年过年不收礼，收礼只收新冠苗！！！
美国FDA的疫苗咨询委员会暂定12月8日至10日召开会议。据知情人士透露，该委员会可能会对辉瑞(PFE.US)/BioNtech(BNTX.US)和Moderna(MRNA.US)的候选疫苗展开讨论，不过会议计划暂未披露。这些公司均于近期宣布其疫苗有效性均接近95%。
据悉，在一半的参与者完全接种疫苗(间隔几周共接种两次疫苗)后，美国FDA要求进行两个月的安全性随访。
免疫措施咨询委员会(Advisory Committee on Immunization Practices)将于11月23日召开会议，对疫苗进行预审。
BioNtech首席执行官Ugur Sahin表示，美国FDA可能在12月中旬批准紧急使用授权（EUA）。他补充称，12月下半月可能会获得欧盟有条件的批准。他说，“在一切顺利的情况下，我们会在12月下半月获得批准，并在圣诞节前开始交付。
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🙂辉瑞的疫苗在挪威已经致死23例 菜根谭 字1290 2021-01-14 20:24:03
🙂一共才接种了25，000例，死了23个 1 菜根谭 字88 2021-01-14 22:43:38
🙂五眼到WTO打官司，抗议进口冷链检测核酸 5 留饭 字124 2020-11-20 22:09:17
🙂看样子疫苗最快可以在圣诞节前推出，圣诞新年礼
🙂今年十月初去打流感疫苗时，被告知12月份 1 bluestarry 字278 2020-11-19 21:09:01
🙂瑞辉这事儿似乎透着邪乎 7 梓童 字150 2020-11-18 22:40:29
🙂疫苗的临床试验观察期太短，没有意义 5 易嘉 字485 2020-11-19 09:18:50
🙂确实是挺邪乎 2 良师益友寻常客 字115 2020-11-18 23:34:41