主题：神奇的新冠疫苗 -- 胡一刀
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其中一个是在做临床试验时，如何定义被新冠病毒感染发病。
不要小看统计标准的不同，其实哪怕是同一症状，由于细节规定不同，可能在一款疫苗的临床试验中被统计为感染者，在另一个就不会。这都会影响到最后的疫苗有效率数据。比如，如果只有发烧症状，莫德纳试验中不会统计为感染者，但辉瑞的试验中会统计进去。
另外一个对计算疫苗保护率影响非常大的因素时临床试验的时机问题，就是风险环境不同。不同药厂进行疫苗III期临床试验时，对应的新冠疫情程度是不同的。疫苗接种后，通常需要2-4周才能产生保护性的免疫。如果在接种前后感染新冠病毒，这时核酸检测为阴性，在疫苗产生免疫保护之前，还是可以出现核酸检测阳性并表现出一些症状的。陈薇康希诺疫苗和美国强生疫苗都是在疫情爆发最高峰进行III期临床试验的，在疫苗接种组中出现这种情况的几率，远大于辉瑞和Moderna的临床试验。所以计算出来的疫苗保护率会很不理想。
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🙂康希诺三期期中结果，总体保护力75% 3 胡一刀 字1839 2021-02-09 22:51:08
🙂问个问题：为什么陈薇疫苗和强生疫苗的保护力显著低于 夕曦 字31 2021-02-10 08:27:27
🙂这题太难，既然没人回复谈谈我的想法 7 胡一刀 字2039 2021-02-16 10:51:11
🙂疫苗保护率数据里的猫腻很多
🙂从商业价值上看，超低温保存，就是个护城河。 5 夜如何其 字378 2021-02-16 20:41:15
🙂74.8是巴基斯坦数据，65.7是综合多国数据 3 胡一刀 字544 2021-02-10 07:15:04
🙂科兴疫苗拿到附条件上市许可；南非变异考验，国产疫苗有效 2 胡一刀 字4206 2021-02-08 09:05:26
🙂我国16个新冠病毒疫苗开展临床试验，7个进入Ⅲ期临床试验 1 胡一刀 字2791 2021-01-31 00:22:10