主题：快鉴新冠利器，强制了他专利吧 -- 不远攸高

据澎湃新闻，当地时间4月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）官网发布消息称，首个通过呼吸样本进行新冠检测的设备获得紧急使用授权（EUA），可以在三分钟以内提供结果。根据FDA的介绍，这款新冠检测设备名为InspectIR COVID-19 呼吸分析仪，外形与随身行李大小差不多，可用于医生办公室、医院和移动检测站点，需要由合格、训练有素的操作员在获得州授权的医疗保健专业人员的监督下进行。

不知道假阴性假阳性比例如何

感觉就像交警测酒精的，真原理通过了搞成傻瓜式的谁都能测就完了。

批量了检测价格应该是可以降下来吧

设操作门槛估计是为了保饭碗的！

看广西东兴新闻，在家隔离仍然是阳性一直在出，统一隔离小地方也没地方没财力，难哪！