主题：【整理/讨论】mRNA疫苗有效性，及新冠死亡周期性 -- 铁手

该研究纳入2246例受试者，被随机分为奈玛特韦300mg/利托那韦100mg组和安慰剂组口服给药，每12小时用药一次，连续用药5天。所有受试者新型冠状病毒感染症状发作≤5天，且均未接种新型冠状病毒肺炎疫苗，也未曾感染过新型冠状病毒。受试者年龄大于18岁，且至少有以下一种进展为重症的高风险因素：糖尿病、超重（BMI＞25）、慢性肺病（包括哮喘）、慢性肾脏疾病、目前吸烟者、免疫抑制疾病或免疫抑制治疗、心血管疾病、高血压、镰状细胞病、神经发育性疾病、活动性癌症、需要相关医疗性支持、或年龄在60岁及以上（不考虑合并疾病）。

该研究主要观察用药后28天内因新型冠状病毒肺炎住院或因任何原因死亡的受试者比例。结果显示与安慰剂相比，奈玛特韦片/利托那韦片使住院或死亡风险显著降低了89%（症状发作后三天内）和88%（症状发作后五天内）；与安慰剂相比，非住院、高危成人新型冠状病毒肺炎患者无死亡，0.8%的Paxlovid组患者和6%的安慰剂组患者在28天随访期间住院或者死亡。