主题：某央企，某些事 -- 方平

而长生的问题根本就是国家总局自己搞出来的问题，不过是拉一打一，最终把一个在国内生物制药领域的大企业，狂犬病疫苗占三分之一市场的上市企业给消灭了。因为国内的生物制品实行的是批签发制度，即企业生产一批国家检测一批，合格了发合格证出厂销售。长生的疫苗既然能够在市场销售，自然是国家局检测合格的产品。但毕则安排人在山东抽检百白破疫苗，说有不合格产品，其实这只能是运输保管链条的问题，不可能是生产的问题，这完全是属于左手打右手了，左手检测合格放行的，右手却在市场上抽检不合格，即使有问题也是国家局的问题，但最终板子却拍到了企业头上。而同样的问题，武汉生物也有，却不了了之。这种针对性就太强了。

2017年11月，长春长生生物科技有限公司和武汉生物制品研究所有限责任公司生产的各一批次共计65万余支百白破疫苗效价指标不符合标准规定，被食药监总局责令企业查明流向，并要求立即停止使用不合格产品。

经检查，长春长生生物科技有限公司生产的批号为201605014-01的疫苗共计252600支，全部销往山东省疾病预防控制中心；武汉生物制品研究所有限责任公司生产的批号为201607050-2的疫苗共计400520支，销往重庆市疾病预防控制中心190520支，销往河北省疾病预防控制中心210000支。

2018年7月15日，国家药品监督管理局通告：近日，国家药监局根据线索组织检查组对长春长生生物科技有限责任公司（以下简称“长春长生”）生产现场进行飞行检查。检查组发现，长春长生在冻干人用狂犬病疫苗生产过程中存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》（药品GMP）行为。根据检查结果，国家药监局迅速责成吉林省食品药品监督管理局收回长春长生相关《药品GMP证书》。此次飞行检查所有涉事批次产品，尚未出厂和上市销售，全部产品已得到有效控制。

2018年8月6日，国务院调查组公布了吉林长春长生公司违法违规生产狂犬病疫苗案件调查的进展情况。

调查组介绍，长春长生公司从2014年4月起，在生产狂犬病疫苗过程中严重违反药品生产质量管理规范和国家药品标准的有关规定，其有的批次混入过期原液、不如实填写日期和批号、部分批次向后标示生产日期。召回工作在进行中。其销往境外的涉案疫苗，同时启动了通报和召回工作。