主题：【原创】新冠疫苗之谜：灭活Vs mRNA -- 菜根谭
家园 看繁体字真难受，不过我还是看懂了 喜欢炸碉堡的比喻，比使用专业术语轻松
即使再坚固的碉堡，如果炸弹源源不断地送上来，碉堡最终也会被炸掉。
但是，碉堡里有解放军，会瞄准/有时候也瞄不准 送炸弹的匪军。这样，炸弹军就有可能在半路上被干掉。这是一个胶着、动态的过程。
如果解放军足够多、瞄得准，送到碉堡门口的炸弹就会越来越少，最后没了。
====
解放军+碉堡就是疫苗抗体，瞄得准就是技术水平
病毒繁衍是有条件的，无限繁衍的条件更苛刻。
家园 你不相信，真相就不存在；你不尴尬，尴尬就是别人的。 家园 没啥奇怪的 我懒得打字，就随便搜一下：
https://baijiahao.baidu.com/s?id=1695067848456420090&wfr=spider&for=pc
一项新近发表的科学研究通过严谨的动物实验表明，中和抗体“挡住”了病毒走进肺脏，但却“挡不住”它走进鼻甲，该研究提示接种疫苗并产生中和抗体的人依旧有可能成为隐形感染者。
当然了，即便告诉你，你也是无法理解的。
- 复 没啥奇怪的
家园 灘頭陣地換成了鼻甲而已 比喻仍然是成立的。
鼻甲成了病毒的孵化基地，會有源源不斷的新病毒從鼻甲孵化出來。
既然不能將敵消滅在最容易消滅的灘頭，向後再消滅敵人就更不可能了。
===
把你的道理講出來就好，能不能理解是我的事。我最近發現西西河的舉報還是挺好使的。
家园 做研究不能光靠比喻 要能够讲清楚原理才行，于是我又搜了一下，在这里：https://xw.qq.com/cmsid/20210608A05DTN00
美国能源部布鲁克海文国家实验室的科学家在8日《自然·通讯》杂志上发表了首个详细的新冠病毒包膜蛋白（Envelope protein，E蛋白）的原子级模型，该蛋白与维持肺部粘膜所必需的一种名为PALS1的人类肺细胞连接蛋白结合。该模型展示了这两种蛋白质是如何相互作用的，有助于解释病毒如何在特别脆弱的新冠肺炎患者中造成广泛的肺损伤，并逃逸肺部感染其他器官。这一发现可能会加快对阻断该疾病严重影响的药物的研究。
就看你能不能理解上面这段话了，据我所知，鼻甲里面是没有肺细胞的。
家园 美国CDC最近有个研究报告 研究mRNA疫苗辉瑞和莫德纳的有效性随时间衰减的问题，结果发现：刚开始二者都是90%多，60天后辉瑞降到70%，莫德纳还保持在90%。据推测原因大概是莫德纳的剂量比辉瑞大，两剂间隔也长（4周而不是3周）。
家园 以色列日死两位数，英国日死三位数 已经持续很长时间。这俩国家的实验算是初步失败了。看未来三个月的死亡是否会翻倍吧
新加坡值得密切关注。如果日死也达到两位，三位数，那又是一个大事件。
家园 【整理】新冠的温和ADE效应 Antibody-Dependent Enhancement of SARS-CoV-2 Infection
日本科学家的新研究结果：
基本来说，他们在体外实验中观察到了ADE的感染路径，通过IgG的两种受体可以出现轻度ADE，但是ADE并没有加重病情，可能只是促进了感染。
所以这个叫什么？副作用确实是存在的，但是还好，没那么惨，
现在有理由怀疑，由于mRNA疫苗诱导的中和抗体浓度高，下降快，抗体浓度低于某个阈值，这种ADE增强感染效应就可能出现，没准这就是8月以色列碰到的情况。
以下是放狗机翻的摘要：
摘要
2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 大流行引起了ADE的担忧。感染的抗体依赖性增强 (ADE) 不仅是对严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 再次感染病毒的抗体反应，而且是对 COVID-19 的反应，这是最令人担忧的疫苗问题之一。在本研究中，我们通过使用 COVID-19 恢复期血浆和表达人 Fcγ 受体 (FcγR) 的 BHK 细胞评估了感染的 ADE。我们发现 FcγRIIA 和 FcγRIIIA 介导了针对 SARS-CoV-2 感染的适度 ADE。尽管在感染 SARS-CoV-2（包括其变体）的单核细胞衍生的巨噬细胞中观察到感染的 ADE，但巨噬细胞中促炎细胞因子/趋化因子的表达并未上调。
重要性病毒主要通过细胞表面的特定受体感染细胞。感染的抗体依赖性增强 (ADE) 是病毒感染免疫细胞的另一种感染机制，由抗体和 IgG 受体 (FcγR) 介导。由于感染的 ADE 有助于某些病毒（如登革热病毒和猫冠状病毒）的发病机制，因此评估 ADE 的精确机制及其对 SARS-CoV-2 发病机制的贡献非常重要。在这里，使用来自 COVID-19 患者的恢复期血浆，我们发现两种类型的 FcγR，FcγRIIA 和 FcγRIIIA，介导了 SARS-CoV-2 感染的 ADE。尽管在 SARS-CoV-2 及其最近的变体中观察到感染的 ADE，但单核细胞衍生的巨噬细胞中促炎细胞因子的产生并未上调。
介绍
严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 是 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 的病原体，已在世界范围内迅速传播并引发了毁灭性的大流行 ( 1 )；截至 2021 年 5 月，全球已有超过 166,220,000 例病例和 3,445,000 例死亡 ( 2 )。SARS-CoV-2 及其变种继续破坏人类健康和全球经济。
在大流行期间，全球疫苗接种运动对于降低感染和传播的风险至关重要 ( 3 )。迄今为止，已经开发并批准了多种疫苗 ( 4 )。然而，疫苗最大的安全问题之一是一种称为病毒感染的抗体依赖性增强 (ADE) 的现象 ( 5 )。当患者接受恢复期血浆或单克隆抗体治疗时，感染的 ADE 也应考虑在内 ( 5 )。此外，随着 SARS-CoV-2 变种的出现，再次感染的风险也增加了感染 ADE 的可能性。
ADE 是病毒感染细胞的另一种机制 ( 5 – 7 )。病毒和抗体的免疫复合物（主要是非中和抗体或交叉反应抗体）可以与免疫细胞上的受体分子（称为 Fcγ 受体 (FcγRs)）结合并被内化，从而增强病毒进入 ( 5 , 7 )。因为巨噬细胞/单核细胞表达其表面（上的FcγR（FcγRIA，FcγRIIa的，和FcγRIIIa的）7 - 9），巨噬细胞被认为是感染的ADE的主要诱导物。此外，过度炎症通常是由免疫细胞（包括巨噬细胞）在各种病毒感染的 ADE 后引起的 ( 10 )。
ADE 感染发生于多种病毒，包括登革热病毒、呼吸道合胞病毒和流感病毒，以及冠状病毒 SARS-CoV-1 和中东呼吸综合征冠状病毒 (MERS-CoV) ( 5 , 6 )。已经进行了几项研究来调查 SARS-CoV-2 感染是否诱导感染的 ADE ( 11 , 12 )，并且在恢复期血浆疗法的研究中观察到了 SARS-CoV-2 感染的 ADE ( 12）。尽管在该研究中报道了 FcγRIIA 介导了 SARS-CoV-2 感染的 ADE，但其确切机制尚未完全阐明。此外，尚不清楚 FcγRIA 和 FcγRIIIA 是否参与 SARS-CoV-2 感染的 ADE，尽管据报道它们可介导猪繁殖病毒和呼吸综合征病毒 ( 13 ) 以及登革热病毒 ( 14 )感染的 ADE。和日本脑炎病毒 ( 15 )，分别。此外，尚不清楚 SARS-CoV-2 感染的 ADE 是否会引起巨噬细胞中细胞因子的异常产生，或者感染的 ADE 是否由 SARS-CoV-2 变体诱导。
为了解决这些未知问题，在这里，我们通过使用来自 COVID-19 患者的恢复期血浆研究了 SARS-CoV-2 感染的 ADE 机制，发现感染的 ADE 主要由两种类型的 FcγR 介导：FcγRIIA 和 FcγRIIIA。
通宝推：审度,家园 【整理】国产三叶草生物重组蛋白疫苗针对delta有效率79% 效果相当不错。
根据结果数据，新冠候选疫苗SCB-2019（CpG 1018/铝佐剂）对德尔塔 （Delta）变异株引起的新冠肺炎的保护效力为79%，德尔塔（Delta）毒株为目前全球主要流行毒株，占全球所有新冠病例的90%以上。候选疫苗对Gamma变异毒株的保护效力为92%，对Mu变异毒株的保护效力为59%。这三种变异株（Delta、Gamma和Mu）共占研究中所有毒株的73%，该研究中对任何毒株引发的任何严重程度的总体保护效力为67%，成功达到了试验的主要终点。通宝推：审度,家园 我也看到了 感觉这回有可能跑前面去了，这下中国约形象可能超伟光正，中国大规模一生产，第三世界优先供应，哇塞，一带一路会顺风顺水的。美帝英狐澳鼠日狗法鸡们杀尤娜拉！
- 复 我也看到了
家园 灭活疫苗的效果实际已经很不错了，抗体下降的还慢 还是顶不住欧美媒体的抹黑
只要一有机会，第三世界马上反水
巴西，泰国都这样，疫情一旦缓解，就要抛弃“低效”中国疫苗，转用西方“高效”疫苗
越南也一直心不甘情不愿的不想买中国疫苗
冲破欧美这几百年的话语权的封锁任重道远
家园 疫情前我们在国际疫苗市场占比不到1%连三哥都不如 今年1月欧美还嘲笑我们疫苗订单只占5%。
然后4月德尔塔来了......
- 违规禁，【补充】可申诉或道歉来解。偏要看
见前补充 4671544 家园 希望汉服河友严谨一些，不要信口开河。 希望汉服河友严谨一些，不要信口开河。
我们平常所说的“国药“公司，要不是指中国医药集团有限公司这个巨无霸母公司，要不是指港沪两地上市的子公司国药控股有限公司，要不就是指其孙公司国药股份（全称国药集团药业股份有限公司，股市代码600511）。
汉服河友提及的中国生物制药（01177.HK）源自泰国正大集团。
中国医药集团有限公司，即中国医药集团，是由国务院国资委直接管理的中国规模最大、产业链最全、综合实力最强的医药健康产业集团。疫苗及生物制品由其子公司中国生物技术股份有限公司旗下公司（包括六大生物制品所及天坛生物等公司）研发生产。
美股SVA科兴控股生物技术有限公司，注册地安提瓜，100%持有北京科兴中维（负责研发），持有73%北京科兴生物 制品（负责生产），未名医药002581持有北京科兴生物制品约27%。虽然未名与科兴就美股SVA 私有化（中止美国上市，回归国内上市）方向有争议（独立上市？或注入未名），但是科兴生物美股上市之前白纸黑字写得很清楚：双方一致同意维护未名对北京科兴的控股权和主导权。
國藥和科興都是外資
只是生產工廠設在中國而已。真正意義上的中國疫苗生產企業已經不存在了。
國藥的正式名稱是“中國生物製藥”，但是卻是一個外資獨資企業。真不知道這樣的名稱是如何得以註冊成功的。與美聯儲實為私企有得一拼。
通宝推：秦波仁者,