主题：【求救】你愿意捐献骨髓吗？ -- 速跑
早上打开一个电子邮件，远在美国的朋友写到：
February 9th, 2004 was our wedding day，
－－象是个好消息，喝了口咖啡接着看，心一下子
沉了下去：
I decided to marry my long-time boyfriend
a week after he was diagnosed with Acute
Leukemia. He is only thirty years old. I
am waiting for a miracle and I believe there
will be one.
那个坚强的新娘是我高中的同学，很久不见了，我
记得的是她十八九岁时消瘦而精灵的面孔，现在不
知道会是怎样的憔悴。象所有人都知道的那样，对
白血病人来说，唯一的miracle就是找到配型合适的
骨髓捐献者。而对一个华人来说，最可能合适的配
型也是华人。
我并不想煽情，这也不是电影或电视里的社会新闻
节目。我想我能做的，也就是马上去登记捐献骨髓。
我和LG以前讨论过捐献的事，但因为种种不重要的
琐事，一直拖着没去做。我想，也许象我们这样的
人挺多的。
如果你愿意帮助他们，或了解更多的情况，请访问
下面的网站：
http://jian4yu2.homelinux.org/
如果你在中国，并愿意成为捐献骨髓的志愿者，请参
考下面的信息：
在国内的朋友:
如果你愿意，可以加入中华骨髓库，信息热线电话：
16895999，以了解详情。截至2003年12月29日，中
华骨髓库已建立了24个省级分库，已经有１０万份
志愿捐献者的数据入库。
中国造血干细胞捐献者资料库各地咨询热线:
国家管理中心：010-65126600
北京分库：010-62381118
天津分库：022-27306904
河北分库：0311-7046792
山西分库：0351-6165963
内蒙古分库：0471-4961188
辽宁分库：024-23448155
吉林分库：0431-98906590
黑龙江分库：0451-2729867
上海分库：021-62478117
山东分库：0531-2957999
江苏分库：025-7714527
浙江分库：0571-86461999
福建分库：0591-7841854
江西分库：0791-8625444
云南分库：0871-3643926
广东（深圳）分库：0755-83366336转
海南分库：0898-65331817
湖北分库：027-87325062
湖南分库：0731-4822036
河南分库：0371-5942847
四川分库：028-63624507
陕西分库：029-6526038
甘肃分库：0931-8735130
在上海的朋友
如果你愿意，可以加入中华（上海）骨髓库，免费声讯热线：16009999，以了解详情。
一．报名方式：
凡符合条件并想加入中华（上海）骨髓库的骨髓捐赠志愿者，可通过以下方式报名：
1． 骨髓库的热线电话62478117（周一~五的上午9时~下午5时）
2． 免费声讯热线16009999（24小时全天候）
3． 网站填表递交
http://www.gs-club.com.cn/
二． 应符合的条件：
1． 年满18~45周岁、体重男≥50kg、女≥45kg
2． 身体健康符合献血条件
3． 常住上海或将久居上海（至少5年）
4． 家属同意（必须）
在报名并收到骨髓库的验血通知后，请携带身份证，于下列时间到中华上海骨髓库采血点验血，验血无须空腹。
验血时间及地点：（2004年3月1日开始)
每逢周一 -- 周五的下午1：00-4：00；在上海市血液中心的免疫遗传室（虹桥路1191号815室，伊犁路口，交通：48、72、506、827、911、徐华线，明珠线虹桥路站下）电话：62758027*8001
每逢周日的下午1：00-4：00；在上海市血液中心献血屋的二楼（成都北路408号南京西路口，交通：20、37、36、112、933路或地铁人民广场站下均可到达）电话：63273975
如有任何问题，请即与上海市红十字会中华上海骨髓库联系，联系电话：62478117。
骨髓移植成败的关键之一是HLA（人类白细胞抗原）配型问题，一般对志愿者先做HLA-AB分型，待检索后供、受者HLA-AB相配后，再对供者作HLA-DR分型检测，看是否相配。如果供、受者HLA完全相配，同时供者健康检查合格，就可以着手准备移植手术。目前由中华（上海）骨髓库提供捐献者施行的移植手术，都采用从血液中采集造血干细胞的方法。外周血造血干细胞移植术只需从志愿者的静脉中采血，通过血细胞分离机，从外周血中采集造血干细胞，并将非造血干细胞血液回输给志愿者，志愿者大约只需献出50-100毫升的造血干细胞，就可以救活一个患者。由于进、出的血液总容量基本平衡，所以志愿者在采集造血干细胞后不会产生循环系统紊乱，对志愿者很安全。捐献者的恢复期一般多在2周左右，一般不会有抵抗力下降等问题。一般不会因仪器或导致治疗失败或捐献者感染。药物动员（目前采用细胞因子如促粒细胞生长因子、促粒巨细胞生长因子等药物来促进造血干细胞释放到外周血中。）对人体的负面影响，至今未见科学报道。
背景资料：
大家可以通过网站http://www.gs-club.com.cn/了解更多背景知识。
不同人种的HLA血型有很大的差异，世界各国纷纷建立自己的骨髓库（骨髓志愿者HLA数据检索中心）来满足本民族患者的需要。非血缘关系的HLA分型相合率仅为1/400----1/10000，甚至更小。只有尽快使中国造血干细胞捐献者资料库扩充到10万份以上才可以初步适应临床的需要。目前，美国的库存450万例、欧洲的库存370万例、中国台湾的库存20万例。由于我们亚裔人群的遗传基因与西方人不同，所以，从某种意义上讲，“中国造血干细胞捐献者资料库（中华骨髓库）”将是提供全球亚裔人群共同分享的生命资源。
谢谢大家！
你只要去相关的机构登记，抽5cc左右的血作为样本保留。如果有一天有与你的配型符合的人需要你的骨髓，之后的过程基本上和献血差不多。
我也不是专业人士，请访问下面的网站：
http://www.gs-club.com.cn
谢谢你的回应。
这种不顺的事情天天都在发生。但只有当事人是我们熟知的朋友亲人时，我们才会更深切地体会到焦急和心痛。
请转告你的朋友，我，一位普通网友对他们的祝愿。
http://news.creaders.net/headline/newsPool/25A195196.html
里面就在讨论捐遗体的事情。记得有个八十多岁的老太太，一脸鄙夷地说：“我死后不要和老头子并骨，一堆无机物，放在哪儿不是放。还是为后来人做点贡献吧。”看了之后很感动，也非常钦佩老太太的开明。
我这个年纪讨论捐献遗体可能还太早，当时就想到了捐骨髓，后来还真去打听了情况。可被告知不光抽点血，每年还需要自己再交几百元钱作为血液的保管费，因为国家的资金不够。当时心里凉了半截，这件事就搁下了。
但愿现在国内已经变换了方式，也祝愿你那个朋友能够逢凶化吉。至少我就听到过很多找到匹配骨髓的例子。
一位大学同学转给了我一样的讯息。看了以后难过到现在。这位新娘子是我的大学校友（复旦大学生物化学，9023班，西西河里应该还有不少她的校友吧。）她的先生以前是中科大的高才生。这件来自新娘的邮件也是我见过的最感人的文字之一。
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February 9th, 2004 was our wedding day - I decided to marry my long-time boyfriend Jian Yu a week after he was diagnosed with Acute Leukemia. He is only thirty years old. I could hardly bear the heaviness of the event and I know the best way I can help him is to send the following message to as many people as possible. I am waiting for a miracle and I believe there will be one.
The type of Leukemia Jian has is very aggressive. No one can predict what is going to happen to him in six months or a year. The intensive chemotherapy he is receiving now can only put the cancer into remission temporarily; for his life to continue, he will need a stem cell transplant.
Siblings are normally the best bone marrow donor candidates, but Jian is an only child. He also has not found a perfect match in the existing bone marrow registry.
The National Marrow Donor center has 4.5 million donors currently registered. Taiwan has about 240,000 registered potential donors. Mainland China only has about 20,000 registrants at present. In general, it is difficult to find a match and the Chinese donor pool is so small that it is even more difficult for Jian or other Asian patients to find a match. If you are an Asian, I urge you to join the national bone marrow program now. You can go to a nearby Donor Center or a Bone Marrow Drive in your area. You could be the one who saves Jian, or someone else who is also desperately racing with death. Thanks to recent medical developments, donors usually need only give blood stem cells instead of bone marrow.
I have already registered in the donor center. I may not be able to help Jian right away, but one day I might give a new life to someone else's loved
one. Let's all help each other out. Let's wish that no one will have to let cancer take away his or her life in the future and let's wish that Jian and I will have many, many happy years together.
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我想我能提供的切实的帮助，一是去登记捐献，哪怕明知几率很低，但总是为新娘增加了一线的期望；二是让尽可能多的人知道这件事情，相信这个世上古道热肠的人还是多的。
不知可否麻烦铁手将这条帖子置顶几天，多谢了。
谢谢大家！
“只有当事人是我们熟知的朋友亲人时，我们才会更深切地体会到焦急和心痛”，因为一下子感觉到不幸原来可以离我们那么近。
我想，当初要交钱的规矩一定挡住了不少象我这样的人。
现在如果加强宣传的话，肯定会有越来越多的人参加捐献的。
这就去看能做点什么，这还是我的校友。
当年我们这里一个中国女学生被黑人枪杀，家里还欠了一屁股债，真可怜。我们都干点什么呢？捐了几十块钱而已。
这种事情时有发生，很无奈！
兔子人家可没有说可以！