主题：介绍一下亨廷顿病 -- 虽远必诛
提到了ＰＤ，必然会联系到另外一个ＢＧ的病变ｈｕｎｔｉｎｇｔｏｎ＇ｓ ｄｉｓｅａｓｅ（ＨＤ）。
最早是George Huntington (April 9, 1850 – March 3, 1916) 在１８７２年通过两篇论文的方式发表的对于这类家族性，多发性，特异性疾病。因为他的系统描述所以就用他的名字命名了。
说起来这个乔治也是一个牛Ｘ，２２ 岁大学刚毕业就发表划时代性的论文。（当然他爹，他爷爷也是在当地行医，一定给了他很多帮助。大夫通常遗传）。
ＨＤ是医学史上第一最多的疾病之一了。是第一个，唯一的一个有明确的家族历史记录的，二百多年。
是第一个，确定基因病变位置的遗传病。
是第一个明确的常染色体显性遗传。
亨廷顿病又称亨廷顿氏舞蹈症（Huntingtor`s Disease），为一罕见的单一基因常染色体显性基因遗传性疾病。亨廷顿氏症是一种家族显性遗传型疾病。患者由于基因突变或者第四对染色体内 DNA(脱氧核糖核酸) 基质之 CAG三核甘酸重复序列过度扩张，造成脑部神经细胞持续退化，机体细胞错误地制造一种名为“亨廷顿蛋白质”的有害物质。这些异常蛋白质积聚成块，损坏部分脑细胞，特别是那些与肌肉控制有关的细胞，导致患者神经系统逐渐退化，神经冲动弥散，动作失调，出现不可控制的颤搐，并能发展成痴呆，甚至死亡。
待续
这个是ＨＤ的遗传谱系，有谁能看出问题？
本帖一共被 2 帖 引用 (帖内工具实现)
这个虽然是家族病 但也不是每个家族的人都会发病吧
是不是，女性HD患者可以同时遗传给男性及女性后代，而男性HD患者只遗传给男性后代？
男性xy染色体、女性xx染色体，细想这HD遗传规律，对应的染色体遗传规律，有点邪门啊
同男女无关
从这图里确实是HD女性能遗传给女儿和儿子，而HD男性只是遗传给儿子
我觉得，这好像从遗传的染色体规律上不对劲，解释不通
但是，规律是啥呢？
是啥呢？？？？？？？……
虽远大夫，您给说说吧
1. 女HD患者的女后代，一定也有HD。
2. 女HD患者的男后代，不一定有HD。
3. 男HD患者的女后代，一定没有HD。
4. 男HD患者的男后代，不一定有HD。
del
底下有高手...不献丑了..
患者双亲必有一方是患者.
性别对是否患病无影响.
是常染色体显性遗传?
有女性患者->不是伴Y染色体遗传
第二行的女性患者，其父亲正常->不是伴X染色体隐性遗传
最下面的男性患者，母亲正常->不是伴X染色体显性遗传
所以是常染色体遗传
已知样本患者双亲有一方是患者->有很大的显性遗传可能性
禁止HD繁衍后代？或在孕期作DNA检查，有苗头中止妊娠？---优生
不过HD患者能正常嘿休吗？
不要想太多。
不想这么快就解开谜底。
看看有没有高人看出来。
当年讲这个图的时候，很多的人都指出来了。
谜底一定告诉您。
1.亨廷顿氏病看样八成是显性遗传病。
2.只要下一代自双亲任一方获得了HD缺陷的基因，皆会表现出病征。
脑子笨笨，不想啦，拿个板凳，坐下等虽远大夫讲课。