主题:DEL -- 夜如何其
- 待认可未通过。偏要看
- 待认可未通过。偏要看
请看河里的规定,要求言之有物。没必要回复你这样的人身攻击的无意义的贴。
听河友说,你不是大陆人?
你都说一期,而且毒副作用不知道,那你急着推广啥?
除了经济利益,此药背后的公司,是不是曾经的美国的国防官员?
按照我的说法,美国的药坚决不能用。一则,病愈出院的人越来越多,我国有自己的有效疗法,二则,此药有没有机关陷阱谁也不知道,会不会服药后变得易感另外的病毒,谁知道?
美国忘我之心不死,这是天下皆知。
世卫官员对此病的认知,远远赶不上我国一线医生,他们的话算个啥?又不是李德指挥红军。
这啥都不能说明。拉姆斯菲尔德投资的公司多了去了;反过来,投资Gilead的人也多了去了。Gilead丙肝药物效果极好,前两年股票暴涨,整个美国股市投资者都在追捧。
Ralph S. Baric是世界顶尖的RNA病毒专家(所以他才能研究SARS病毒人工嫁接),Gilead请他出马研究抗击埃博拉(RNA病毒)的Remdesivir很正常。不请业内顶级专家,难道请个普通人?
我国完全可以专利强制许可,Gilead如果狮子大开口的话是自取其辱。我在另一篇文章里说的很清楚了。
而且我国多家企业都已真金白银投资开展Remdesivir的合成和制剂研究及生产,并已具备大规模量产能力:
按照老兄的说法,拉姆斯费尔德买了Gilead股票似乎就如何如何。那这海南海药可是正儿八经的国资委控股企业,物产中大更直接就是国企,那是不是我国已经认定Remdesivir就是特效药了?
2019年11月14日
海南海药股份有限公司近日发布公告称,新兴际华集团有限公司收到国务院国资委《关于新兴际华医药控股有限公司间接受让海南海药股份有限公司有关问题的批复》,原则同意新兴际华医药控股间接受让海南海药总体方案。本次交易后,新兴际华集团有限公司取得海南海药控股权。
新兴际华集团有限公司前身为新兴铸管集团,目前作为国务院国资委监管的中央企业,主要聚焦冶金、轻纺、装备、医药、应急、服务等六大业务板块,是集资产管理、资本运营和生产经营于一体的大型国有独资公司,世界500强企业,也是国务院国资委确立的国有资本投资公司试点企业之一。
所以老兄你的猜测根本不成立。实际就是由于瑞德西韦临床试验要求30天内不得接受过其他药物治疗(这个是3期临床试验常见要求,否则谁知道疗效是你这个药物的还是其他药物的?),导致进组患者不好找而进展缓慢(哪个中国人干咳、发热不会吃点药?更不用说方舱医院是发各种药物的)。
- 待认可未通过。偏要看
我记得1997年的投资额高达2500万美元,这在20多年前不是一笔小钱,现在的股份关系我不清楚,毫无疑问是有深厚影响力的。
Gilead投资研发冠状病毒有关的药物,而2003年的SARS到目前为止都没有找到中间宿主,自然界完全可能没有这样的动物,SARS是人为投毒就极为可能。2015年他们研究蝙蝠冠状病毒的ACE2蛋白组装,同时启动研究相关的药物研究,这里面的利益关联太明显了。
2001年拉姆斯菲尔德成为美国的国防部长,辞去Gilead董事长的职务。如果说美国高层有一个人懂生物战,拉氏一定是排名第一的人选。
而美国在小布什上任后(也就是拉姆斯菲尔德上任后)拒绝签署禁止生物武器条约的执行细则(protocol),反而搞出BSAT program,名为防止生物战,实质准备生物战的法规,这个和拉姆斯菲尔德脱不开干系。
- 待认可未通过。偏要看
事实上蝙蝠携带的病毒并不能感染人。
一大批研究者长期误导普通人,说蝙蝠或者果子狸是中间宿主,这样的说法通通都不对。
拉姆斯菲尔德是真正的对华强硬派,本来是主张支持台湾独立,在台海和中国摊牌的,幸亏911改变了历史的航线,让中国赢得了19年的和平发展间隙。
- 待认可未通过。偏要看
多数人不愿当小白鼠,医生也不愿意试
时间提到了中国这边试用效果揭晓时间的4月27号之前,到时候哪怕美国的实际效果不行,昧着良心说有效果有行了,后面你中国不用也得用。就看到时候中国能不能顶住压力公布真实的情况了。
==========================
更正,经过笑看风雨兄的核实,美国那个实验效果的揭示时间其实是2023年4月1号,是国内媒体的报道出现了重大偏差。。。
- 待认可未通过。偏要看