主题:神奇的新冠疫苗 -- 胡一刀
相应的在疫苗研制和政府审批过程中,肯定会有萝卜快了不洗泥的问题。
新闻上对辉瑞疫苗的质疑之一是在临床实验招募时,排除有过敏史的人参加,所以辉瑞疫苗接种后出现不良反应的病例比较多。
阿斯利康疫苗主要是印度投资的,刚开始起步时就不被看好。传闻是甭管临床效果如何,印度都会接盘兜着。相当于印度从一开始就直接买断了。
评估疫苗对无症状传播的效果,远比检验疫苗对发病控制难得多,投入大,时间长。在目前主要解决疫苗有和无的阶段,应该还没有相关数据。
中国的疫情控制非常好,所以中国研制的疫苗不仅只能在国外做,而且对人群大规模接种的压力也没有其他国家那么大,可以尽可能详细地做临床实验保重安全和质量,政府审批的过程也可以做得更加谨慎。另外中国宣布全民免费接种,市场盈利的空间被压缩了,抢疫苗最先上市也没有什么意义。
国外比较看好的疫苗是强森的腺病毒26型重组疫苗,以前成功的案例是HIV疫苗和寨卡病毒疫苗的研制成功。主持开发的是哈佛教授,他和高福的英国剑桥博士研究生同学,Moderna和辉瑞疫苗的研制他都参与了。
阿利斯康的数据有点反直觉。。。
他们解释不清楚,我也看不懂。。
俄罗斯的卫星V好像其中一剂就是用了Ad26,据说和陈薇的团队有合作
强生的比大卫星有什么突破么?
花了十几年时间比较筛选各种腺病毒亚型载体,最终确定几个亚型在人群中的抗体最低最适于做疫苗载体,同时还找到一个可以做为免疫佐剂的东西,可以大幅提高26型疫苗的效力。
以这个亚型做载体的HIV疫苗,是目前世界上唯一的进行大型人群实验的HIV疫苗,也是第一个可以使用的寨卡病毒疫苗。
辉瑞美国政府就补贴了25亿美元研发成本不过10亿美元,当然,它们的规模生产要求绝对比灭活低很多。
所有免疫效果吹牛的,都会被时间无情检验,哪怕你死硬如瑞德西委那样无耻也没有用,因为,这是一个一如既往绝对唯物主义的病毒。
https://www.guancha.cn/internation/2021_01_02_576570.shtml
资源不足时排队、插队、冲突,这才是普世的.....
除此之外,一些地方实施的 电话预约也让民众苦不堪言。
电话预约,够先进的.....
美国疾控中心的追踪结果显示,截至上周三,美国一共注射了280万针
这是那个当年二战时造了170多艘航母的美国嘛,就这组织能力动员能力,想起来刘慈欣好像有个科幻短篇小说里面,那里面的老外星人也是啥都干不了,被地球人大嫂百般怼.....
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https://user.guancha.cn/main/content?id=440227&s=fwzxfbbt
据RT,其中约千分之一的接种者出现了轻微副作用,包括虚弱、头晕和发烧,以及注射部位的疼痛、肿胀和发红。当地的卫生部门说, 其中几十人在接种后需要就医。
100万人接种,算100人需要就医,厉害点儿的副作用比例万分之一,轻微副作用千分之一,好像比百万分之一的一般疫苗副作用多,不过考虑到萝卜卖快不洗泥,也就这样了,还可以接受
再看几个月长期效果吧,美国以色列小白鼠先当着,然后复星买的才能到货,情况也就更加清楚了
本来mRNA是计划给癌症病人是使用的
这次做新冠疫苗直接给健康人注册是承担了风险
过敏副作用3期时就发现了....
原本估计的是在疫苗大规模迅速铺开之后,3月后美国能看到疫苗起效果,到21年秋冬季基本控制住疫情...
目前看这个时间还要往后推....
实现不了足够比例人口注射,就无法产生足够的免疫屏障,并且现在疫苗的有效期还不清晰....
希望不要到21年秋冬季第一批注射的人疫苗已经失效。。
那就真完犊子了
既然过敏,能否配套服用一些抗过敏的药?这样是不是就没问题了?
国内老百姓可不傻。大规模打疫苗确定都是政府买单,免费注射,mRNA这样非常多副作用的大陆官员敢胆下单采购那就更加不可能了。
普通过敏的反应的话,应该没有必要提前服用抗过敏药物...
mRNA疫苗对比灭活疫苗的过敏反应几率大很多,目前好像数据是说大概是高10-100倍,但是还是在万分之几---十万分之几的这个级别上,并不是历史上过敏反应最强的疫苗(不过接近了)。
提前服用过敏药物应该是没什么必要
疫苗注射前有禁忌症,某些人员不建议注射。
我目前看到的信息是说NIH怀疑过敏原主要是:聚乙二醇,辉瑞和麦当娜疫苗都含有这个物质,貌似NIH最新资助了几个项目在研究聚乙二醇的过敏反应。
美疾控中心网站的新冠疫苗接种指导意见称,对两款疫苗的任何一种成分有严重过敏反应的人群都不能接种疫苗。
此外,在接种第一剂疫苗后出现严重过敏反应的人,不能再接种第二剂。
到现在为止,二次感染都是能上新闻的,所以二次感染的比例非常非常低
说明抗体有效性是能持续至少9个月的(从意大利3月大爆以来算)
美国现在面临的问题在于政府公信力不足,如果连医生都不相信疫苗,公众接种的比例应该高不了,好像有个调查现在涨了也就到60%愿意接种的
离80%的群体免疫线早着哪
现在最怕的还是病毒来个突然厉害的变异,跟1918大流感一样突然年轻人就扛不住了,mRNA疫苗号称最快4~6周就能出,但产能能不能快过病毒就不好说了.....
台湾要么想办法搞Modena的疫苗,要想用辉瑞疫苗就只能从复星买,反正他们对洋人的东西也崇拜
桥接实验过了的话,在国内也不是不能打
毕竟比灭活疫苗便宜,未必没有地方政府不动心,美国以色列小白鼠也实践小半年了不是
最可怕的是打完疫苗之后,病毒变异出来ADE反应...
疫苗产生的抗体成为病毒带路党,那就真的哀鸿遍野了。。
好在目前ADE效应还很罕见,这种悲剧可能目前看风险极小...
根据各路风水神算大牛推算,牛马年好种田,人类这一波应该可以躲过去啦??
好种田,种田需要啥?肥料呀~~~~
美国已经新冠死亡35万了,现在每天3000多,至少还有100天苦日子,按三角形算面积也有15万会上路......
当然这也不算是啥乌鸦嘴了,地球人都知道
天地不仁以万物为刍狗,欧美自己是自作孽不可活,其他第三世界国家纯粹是吃瓜落呀(印度除外)~~
我一家三口都有过敏性鼻炎,俗称花粉症那种,希望这个体质没那么容易过敏吧。
我老婆以前还试过打青霉素过敏。。。。
这个是必然要发生的。。。。
华盛顿大学自己预测的是到4月1日,美国病亡人数会接近60万,未来90天大概要死24万,高峰是在美国总统换届前后,2月初,日高峰5000—6000。
基于他们过去的预测记录,数字基本上差不多。。
所以这个不能算乌鸦嘴