主题：神奇的新冠疫苗 -- 胡一刀
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以色列能够在和欧盟的竞争中抢先锁定第一批批量生产的辉瑞疫苗，从而成为第一个使用国，始于一场数据交易。
总理内塔尼亚胡1月7日接受媒体访问时透露，辉瑞答应以每周40万到70万剂的供应速度，向以色列提供总计一千万剂疫苗。作为交换，以色列需将接种用户数据提交给疫苗公司来做疫苗研究，包括性别、年龄、用药史，以及注射后的身体反应、副作用和新冠感染数据等等。
这些数据能够成为筹码的基础是以色列完善的医疗系统，它记录了所有以色列人从出生开始的就医记录，疫苗注射情况等等。
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但资本家仅仅有数据是不够的，还得狠狠收钱才干
早前，有以色列官员透露 本国获得新冠疫苗的成本是30美元/人次，而本地媒体披露的真实成本还要更高——47美元/人次。欧盟获得这些疫苗的价格是15.5美元/人次。由于疫苗是免费接种，采购疫苗的费用全都出自保险公司和政府。
“花费高于欧盟3倍的价格为全以色列人购买疫苗，这非常不内塔尼亚胡，”
河里有人说：看看犹太人多有面子，疫苗可着他们打！那可不么，钱到位了呀，一针300人民币呢，提供的这些数据还不算......
老舍《茶馆》里的：两家大国伺候我一个，也就这样了~~~~
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以色列人又说自己找到特效药了，这年头特效药经常出，就是经常没下文而已。那个瑞德西韦，我们的实验表明没用，但是如今不少国家都批准紧急使用了，是不是病急乱投医就不知道了
以色列科学家研发出新冠特效药，临床试验7日治愈率达90%以上
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伊齐罗夫医学中心称EXO-C24第1阶段临床试验为“重大突破”，并将进行第2阶段临床试验，提供更多药效和安全数据。
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法国医护人员拒绝接种阿斯利康疫苗 已出现大批不良反应
http://fr.haiwainet.cn/n/2021/0217/c3541926-31980047.html
英国阿斯利康疫苗在瑞士“踢到铁板”：直接不予批准
https://www.guancha.cn/internation/2021_02_04_580310.shtml
英国金融时报（Financial Times）当地时间2月3日报道称，瑞士方面表示，瑞士医疗监管机构认为牛津/阿斯利康新冠疫苗提交的数据不够充分，还需进一步“新的研究”，因此拒绝了该疫苗的批准申请。
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巴西总统称母亲接种的不是中国疫苗，然而……
https://www.thepaper.cn/newsDetail_forward_11392226
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https://news.youth.cn/jsxw/202102/t20210218_12714659.htm
90名18岁至30岁的成年志愿者将在安全可控的环境中接触新冠病毒，以帮助科研人员了解人体对病毒的反应、病毒的传播方式，以及引发感染所需病毒的最少数量。英国方面希望通过这项试验加速对新冠疫苗和新冠治疗方法的了解。
是啊，已经有疫苗了，以色列的实践也表明疫苗可以有效降低病毒流行，这个时候搞这么大风险的折腾干嘛呢？不过如果能获取更多的信息，对大家应该还是都有好处的，就不暗黑猜测了
今天看的报导是9月就开始一期了。现在21年2月底了。
好像治愈率很低啊
最后那个也没死
我觉得已经不错了，老师要求高了啊
要是只是五天没治好，那就还好。不过现在的治愈率都挺高的，没见对比数据，还是有点难说。
http://med.china.com.cn/content/pid/238038/tid/3/iswap/1
显然不是个新疫苗，又这样表述让大家以为是新的，上次说1000每针便宜的也是他？
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。另外，武汉生物制品研究所的新冠灭活疫苗也正在申请附条件上市。
【终于搞明白确实是两款疫苗】
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国药集团正在研发的新冠重组蛋白疫苗即将进入临床试验阶段。 刘敬桢认为，新冠重组蛋白疫苗使用效果可能会更好于新冠灭活疫苗，同时量产相对新冠灭活疫苗容易。
【等这才临床的过三期，今年年底了……
智飞生物加油！！】
[URL= https://i.ifeng.com/c/849kRnQtnun] 国家药监局附条件批准康希诺等2家公司新冠疫苗注册申请[/URL]
康希诺是单针疫苗，给的数据和其他家不太一样
http://finance.cnr.cn/2014jingji/djbd/20210224/t20210224_525420546.shtml
别人家给总体保护效力就给一个数，不区分28天后和14天后，他是单针疫苗，给了俩数，反而让我担心就这效力下降程度，不会半年不到效力为0了吧
不过既然三期实验都结束了，应该保护能力也能坚持挺长时间
从网上查康希诺的产能，似乎该公司当前还没有量产能力，正在建设，建成了好像是3亿剂
咱这疫苗援助这援助那的，要是今年年底国内还打不了10亿人建立不起来免疫屏障，反而人家欧美打完了疫苗可以放心人口流动了，这我都有意见了。
上次公布打疫苗剂次是在2月9号，卫健委都去过年了没人统计这个了？
国药集团中国生物武汉生物制品研究所新冠疫苗生物安全车间设计产能为年产量1亿剂次，可为新冠病毒灭活疫苗的规模化生产、未来大范围接种需求提供硬件支持。
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[URL= https://www.yicai.com/news/100960864.html] 目前Moderna和辉瑞/拜恩泰科公司周四都表示，他们正在测试第三剂新冠加强疫苗，以更好地了解针对该病毒新变异株的免疫反应[/URL]
在生产方面，Moderna预计，2021年将生产7亿剂至10亿剂新冠疫苗。截至目前，Moderna已经交付了6000万剂疫苗，并且有足够的原料药可用于1亿剂疫苗的生产。辉瑞公司此前也表示，2021年的新冠疫苗产能有望达到20亿剂。
Moderna方面向第一财经记者表示，在不到一个月的时间里，该公司就完成了针对新变异病毒设计的mRNA疫苗，并完成了制造和交付，目前已经递交给美国国立卫生研究院（NIH）进行临床试验。
辉瑞和拜恩泰科公司方面也向第一财经记者表示，两家公司已经申请了一项新的临床研究，将在最初的第一阶段安全性试验中， 对6至12个月前接受疫苗接种的144人给予第三剂30毫克剂量的疫苗接种。
美国FDA官员称，新的疫苗临床试验将不会像去年的大规模的三期临床试验那样繁琐，它将主要用于测量抗体反应并研究接种者的血液是否可以中和新的新冠变异毒株，以及第三剂疫苗接种的安全性。
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但是所有的这种调查都不能确认打了疫苗的人会不会是无症状感染者，如果是这样，那么要建立免疫屏障肯定需要更多的人打疫苗。
更糟糕的是哺乳动物像荷兰的水貂、英国的猫、美国动物园的老虎都曾经被感染了，从这个情况来说，想在自然界清除这种病毒几乎没戏了，估计这个真得和流感疫苗一样，年年打......
有一种说法是 搞个通用的冠状病毒疫苗，一网打尽所有冠状病毒，今后SARS、MERS、新冠，通通不用怕了。好像高福主持的疫苗就这打算，后续能否成功就不知道了
@央视新闻2021/02/26 20:46
昨天（2月25日），陈薇团队研发的新冠疫苗获批上市。研究员介绍，该疫苗是目前国家批准上市的新冠疫苗中，唯一可采用单针接种程序的疫苗；单针接种14天后即可获得良好保护效果，且可在2-8℃的条件下运输保存。科研人员正在与时间赛跑，加紧后续研究工作。
康希诺前面空了3个月不快点做三期；
到现在年产能还没公布，估计最多2亿剂
美国的产能10亿剂起，当然这也是人家生物技术领先
本来我以为爆产能咱这里应该是强项呢，没想到这康希诺研究出来了产能还是上不去.....
康希诺国人当年对他寄予了多大希望呀，我最怕给她的希望越大最后失望也越大，提前打点预防针吧.....
陈薇：我们做的基因工程疫苗最大的特点就是能够快速规模化生产。从数据来看，年产能今年达到5个亿是没有问题的。这里有一个前提，因为是打一针，5亿剂相当于是5亿人的接种，不是2.5亿人的接种。
陈薇：到目前为止6个月的数据是有的，6个月中你可以不用接种。如果6个月以后疫情还没有结束， 我们也做了6个月以后的加强针，再打一针，免疫反应可以有10倍、20倍的增高。根据数据，我们推测新冠也会在两针之后，达到两年的免疫持久性。
6到18岁的临床已经做完了，安全性数据我们是有的，药监局还在审核。
2℃—8℃的运输条件是如何考虑的？
陈薇：国外有些疫苗需-70℃保存，这在基础设施不全的地方很难普及。但2℃—8℃仍需冷链，未来希望通过学科交叉做到非冷链。 我做疫苗有个理想，叫“双非”，非注射、非冷链。目前，我们已经在全世界做完临床试验了，这些数据马上也会公布。
全球多地出现新冠病毒变异毒株，是否影响疫苗效力？
陈薇：疫苗上市后我们会对安全性做长期跟踪，也会跟踪疫苗对新出现变异株的有效率。 我们在分析变异株的数据，用实验验证它们对现有疫苗的交叉反应作用。也早已启动针对变异株的疫苗研发，这个疫苗不一定用得上，但宁愿备而不用，不能用而不备。
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小时候看过叶永烈的一个科幻小说集，鼻子没了，还是啥名字来着，其中一篇说的就是利用鼻喷疫苗实现对大规模人群流感防疫，那张乌鸦（流感瘟疫）坐着飞机传播的插画印象很深
去年看到国内已经有一款鼻喷流感疫苗投入使用了，不知道实际效果如何
http://xhpfmapi.zhongguowangshi.com/vh512/share/9794447
《卫报》25日援引欧洲疾病预防与控制中心数据及其他官方消息报道，欧盟27个成员国累计收到超过613万剂阿斯利康疫苗，其中接近485万剂没有接种。
【对比】欧洲疾控中心数据显示，提供给比利时的辉瑞疫苗中81%已接种，意大利为80%，德国为82%。
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https://m.sohu.com/a/453134249_130887
强生疫苗成为美国防疫工作的第三种疫苗，去年12月，辉瑞和Moderna的疫苗已获批并投入接种，迄今接种人数已达7280万人。
强生疫苗仅需单次注射，有利于简化医疗服务供应。
强生疫苗存储运输优势明显，可在-20℃下储存2年，标准冷藏条件（即标准家用或医用冰箱的2-8℃）下储存至少3个月，大大降低了一些冷链基础设施缺乏的低收入国家运输疫苗的难度。
值得关注的是，强生疫苗似乎对南非报告的新冠病毒突变株有良好的预防作用
强生曾表示，预计今年总产量将超过10亿剂。美国卫生与公共服务部去年已与强生制药子公司Janssen达成协议，以大约10亿美元的价格购买1亿剂疫苗
【和康希诺疫苗类似，强生也是腺病毒载体疫苗，也是单针有效，强生的年总产量10亿剂，康希诺的说法是年产能达到5亿剂，这里有个细微差别：如果产能是逐步上升的，到年底产能达到5亿剂，可能2020年生产的其实没有这么多，希望并非如此】
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上面说美国接种人数已达7280万人，按实际感染1亿人来说已经有接近60%的免疫屏障了，但是越往后接种人数是越下降的，因为后面愿意打的都打了，后面剩下的可能是不愿意打的
而且这个病毒狡猾的地方在于无症状者很多，即使打了疫苗也可能是无症状者，对于免疫屏障的建立绝对是个噩耗。这样只要有足够多的人不接种疫苗，新增确诊就会断断续续一直有。对于我们这样人口多的很不利，毕竟美国一半的人打疫苗一半的人感染，这事儿基本就了了
我们却基本得打14亿人，这事才算完
从这个角度看，美国的低人权优势明显
好处是美国这事情长尾会很长，滴滴拉拉断断续续弄很长时间，虽然不妨碍他放开边境，但其他国家可能未必跟；
欧盟正在讨论疫苗护照，不打疫苗被歧视也许真的会出现呢
理由是万一辉瑞的两针疫苗打完只能管半年怎么办，以色列900万人口，3600万就是每人四针，一年的量。。。
是不是内塔尼亚胡得到啥内部消息了，辉瑞的三期试验是去年7月开始的，到现在半年多了，半年后啥样辉瑞应该知道了。。。
https://xhpfmapi.zhongguowangshi.com/vh512/share/9803819
[URL=http://news.cyol.com/gb/articles/2021-03/02/content_A97wPIz09.html ]而 钟南山说：[/URL]
3.56%*14亿是4600万，显然这种计算办法是错误的，毕竟大部分已经打了疫苗的打了2剂
2月9日的时候，打了4000万，过春节打疫苗的速度降了下来，平均每天只有50万了
此前我们有打算春节前接种5000万人，最后接种了4000万剂
40%*14亿/4/30=466万
这还没有算每人要打两针，每天要接种466万针才能完成这个任务，看来还是很艰巨的
北京现在已经开始在小区自愿报名接种疫苗了，此前是按单位组织的。这样疫苗接种点增加，接种速度应该可以加速
到底能到什么速度，还需要持续观察
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北京已经开始启动60岁以上人口接种，具体疫苗品种未知
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2月26日，拜登就职以来美国完成5000万剂新冠疫苗接种，拜登声称的上台100天接种一亿剂的目标似乎触手可及
https://xhpfmapi.zhongguowangshi.com/vh512/share/9793142
拜登称5月底前有足够疫苗供成年美国人接种
http://www.xinhuanet.com/2021-03/03/c_1127162041.htm
拜登此前表示，美国计划在7月底前有足够疫苗为3亿美国民众接种。2日新公布的时间表将这一计划提前了两个月。
据美国媒体报道，拜登公布的上述时间表并不意味着所有美国人会在5月31日之前接种疫苗；即便有了足够的疫苗剂量，疫苗分发、美国民众接种意愿等因素会使疫苗接种持续更长时间。
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为了保证美国疫苗充足，美国人还粗暴拒绝了邻居墨西哥人的疫苗请求，加入到五月底或者6、7月底吧，美国愿意打疫苗的人打了，不愿意打的人基本也都感染差不多了；
欧洲也打差不多了，这时候欧美之间人员交流放开，我们由于只打了40%~50%的人口，反而有些尴尬了.....
考虑到欧美好多反智拒绝疫苗的，断断续续应该确诊的人还有，估计那时候你嫌弃我我嫌弃你还得持续一段时间；再说还指不定出来啥样儿的变异呢，走一步看一步吧