主题：神奇的新冠疫苗 -- 胡一刀
[URL=https://www.cnbeta.com/articles/science/1049047.htm
] 新研究揭示非住院新冠患者感染6个月后仍会产生“强大的”T细胞反应[/URL]
好像是两道防线，如果抗体下降快，T细胞反应持续长点也行呀！半年2针还是可以接受的
其他消息：
俄国引进了中国的康希诺新冠疫苗，中国引入了英国的阿斯利康疫苗
估计是为了安全起见，阿斯利康疫苗得在国内再做一期、二期实验，万一英国人数据造假呐
俄罗斯自己的疫苗还供独联体、匈牙利，又引入了我们的疫苗；我们的疫苗在阿联酋、巴林、埃及都在用了，又引入了英国的疫苗，大家也都在分散风险，多头下注
俄罗斯那篇报道里还提到：
实际上，目前，世界上已出现超过100种新冠疫苗，其中大约10种已经取得突破，并正处于三期临床试验阶段。
好像那时候咱安排了5种路线研制疫苗，到现在只有腺病毒和灭活两条道通了，其他的都没进入三期，不过这也够快的了
不过是资本炒作的借口与筹码而已。妄谈满足中国市场的需求不是十分可笑么？
腺病毒载体类说是可以覆盖病毒变异，灭活没有这个优势。
所以这个肯定是国家同意了的，不可能是一个私人公司就能搞定的事情
2亿剂本来也不可能满足国内需求呀
国药生物已经放话，2021年底年产10亿剂疫苗了
可是价格恐怕很不好看：
英国阿斯利康公司与欧洲“包容性疫苗联盟” 签署了一份预先购买协议，将“无利润”提供3亿剂疫苗， 价格为每剂2.50欧元（约3美元）；
美国强生公司将在新冠大流行期间，以每剂10美元左右的成本价格向美国政府提供疫苗；
俄罗斯批准的腺病毒载体疫苗，目前表示将以10美元两剂的价格，提供给其他国家；
美国辉瑞和合作伙伴BioNTech（德国），将以每剂19.5美元的价格，向美国卫生与公众服务部（HHS）和国防部（DoD）提供1亿剂新冠疫苗。
20美元也不过150元人民币，国药生物第一次开价1000以下，第二次说600，科兴的疫苗在绍兴义乌的价格是200，
这个价格搞10亿剂估计好多未必能卖出去，卫健委现在也没承诺新冠疫苗免费打，200这个价格乘以14亿，估计国家也真舍不得
灭活疫苗似乎就国内在搞，国外根本没走这个技术路线的？估计就是怕成本高赔钱，一旦其他路走通，我担心灭活疫苗会很尴尬：和其他疫苗比它太贵了
摆明了就是：俺有疫苗，你们发现这个跟中国的很像？俺早说了是“偷”来的，俺木有跟土共私下交易，请继续迁大使馆到耶路撒冷
我的理解是：
灭活疫苗是经过最多证实的。但是批量制造的难度比较大，肯定也会贵。只有中国这样的基建狂魔国家敢挑战生产N亿支级别的这种疫苗。
另外两种疫苗（mRNA or 腺病毒）看起来很美，但毕竟基本都没有什么过往的成功案例。风险依然不小。
另外站在我党立场上的小心思：反正国内防控的很好，疫苗太早出来也未必是啥好事。不如多测一测，晚几个月也没事。
需求其实挺大的。国内虽然控制住了疫情，但人不可能都憋在国内啊。现在要出国的都可以打，尤其公务出去的，单位要求必须打。但很多人不愿意，毕竟三期没结果，而且国内灭活疫苗的质量让人很不放心。
至少三期实验所在国对国产灭活疫苗还是认可的，国内好像一直没批准它能紧急使用，也算是墙外香了
据说华为在墨西哥还是哪里一个办事处，一堆人都打了疫苗，就18个人没打，结果群体感染了10个，打疫苗的都没事，那18个成了对照组....
国药生物的头头说了好几次了，国内几万出国人员都打啦，没一个感染的balabala
不过到底三期最终结果没出来。咱的三期实验人员也在5/6万之间，阿斯利康好像要搞到9万人，为啥差这么多就不知道了
试验怎么设计，中间怎样追踪观察，最后怎么统计，怎样才能算成功，有很多门道。我也不大懂。但估计，有几万人参与试验，如果出几百个被感染的，和对照组感染率差异不大，可能就判断无效了。十几二十人规模是不能算数的。
有个暴露率问题。如果接种的人都在比较安全的环境，而对照组暴露率高，那接种者不感染一点说明不了问题。所以试验中要追踪观察两组人如何活动，最后放在相同暴露率下判断。这是难的地方。
现在没有全面广泛推广，是法规、科学的需要。
其实，应急使用已经开始了，出国人员、外交人员已经开始使用了，这叫机动灵活。
大道之行也。
上去了其实也不赢房子不赢地
但谁第一谁落后这个本身就非常重要
这还不一样吧？现在世界上有N种疫苗，都已经在三期实验了。如果硬要降低一点标准宣布可以用，我估计都能有点用。但真作为一个向全世界所有普通健康人打个疫苗，要求就要严格的多。总不能副作用死的比救活的还多吧。10亿人的万分之一也是10万人。
从理论上讲，毛子的疫苗用了两种腺病毒ad5和ad26，比陈薇的单一腺病毒ad5要好一点。ad5好做，但人体太熟悉，预存免疫效应明显，产生抗体量少，所以大家都尽可能不用或少用。毛子是加一种人体腺病毒，牛津/阿斯利康是用黑猩猩腺病毒。
但从试验程序上讲毛子那个真是放卫星，二期还没完就宣布成功了要投入使用。后来看舆论怀疑和反弹声音太大，又追加了一个“科学研究阶段”，实际上就是三期。也就是说，事实上毛子的三期还在进行中，进度比中国英国美国德国还慢，虽然它起了个新名词而不叫三期。
辉瑞疫苗，本来该在32/64名志愿者感染的时候都报告的，就不报告，因为大选没开始，等大选一结束，感染94人了，才报告
明摆着不给川普沾光的机会呀
这篇文章值得关注
比较起来，辉瑞/BioNTech团队明显要“稳”。除了它，其它团队的研发之路，各个出了状况。
Moderna团队如前文所述，它率先宣布了成功“喜讯”，然而数据和论文迟迟不出。因此，公司高管惹上了一身官司，被质疑操弄股市“套现”。
其它两个团队，则遇上“难产”危机。
就在一个月前，10月14日，强生团队的三期测验被“暂停”，因为出现了不明原因疾病的一位志愿者。
10月12日，强生公司发表声明称，暂停正在进行的新冠疫苗研究
在此之前，阿斯利康/牛津团队的疫苗，也在9月8日一度“刹车”，因为出现第二名参与者被诊断出患有神经系统疾病。截至目前，项目虽然部分重启，但在美国地区，临床试验还没有恢复。
相比之下，辉瑞疫苗起步晚，但是追到了前头。
据巴西文化电视台TV Cultura报道，所谓 “严重不良事件”其实是一起疫苗志愿者自杀事件。根据所获得的法医机构出具的尸检报告，该志愿者年龄为32岁，死因是自杀。
另据巴西G1网报道，对于巴西卫生监督局的决定，巴西布坦坦研究所所长迪马斯·科瓦斯在10日举行的发布会上表示“感到意外”，因为该志愿者的死亡事件与疫苗本身并没有关系，研究所已于11月6日将详情上报给了国家卫生监督局，而后者却于9日突然叫停了疫苗测试，事先也并没有通知研究所的任何人，让人感到愤慨。