主题:抢申瑞得西韦是武汉病毒所自己的小聪明,完全无用 -- 笑看风雨
陈王,我就是做药的,这跟有没有实验结果没关系。
没错申请必须要有药学实验数据,哪怕是细胞实验也行,所以武汉病毒所的这个申请可以通过专利申请的第一步-程序性审查。武汉病毒所也是老江湖了,当然不可能连这个都不懂。
但问题是武汉病毒所的这个申请很难通过第二步-实质性审查。
实质性审查三点:实用性、新颖性和创造性。
实用性:参考武汉病毒所自己的细胞实验(EC50 0.77uM),可以认可。
新颖性:防治冠状病毒是Gilead原专利要求的,防治新型冠状病毒是武汉病毒所新专利要求的,此处已经有问题了。最好的情况,勉强认为上位概念不破坏下位概念的的新颖性,混过去。
创造性:根据我国《专利审查指南》的要求:
而Gilead的原专利:
69. The method of claim 39 wherein a Coronaviridae polymerase is inhibited.
Remdesivir治疗2019-nCoV正是靠抑制RNA聚合酶,所以作为一个药物领域的从业人员,我看到2019-nCoV的第一个想法就是能否用Remdesivir治疗。实际上不只是我,网上整个1月份有很多人都指出了Remdesivir很可能对于冠状病毒治疗有效。
所以Remdesivir能够治疗新型冠状肺炎不具有创造性(换句话说,所属技术领域的技术人员很容易合理预测出Remdesivir可能能够治疗新型冠状肺炎)。
所以正常的审查结果,武汉病毒所的这个用途专利应被驳回。
当然我国专利局可以豁出脸面批准它,但是这样除了降低我国政府名誉外没有任何好处。
我原贴中已经列明了我国完全可以依法专利强制许可,所以不存在什么“武汉病毒所这个专利可以防止Gilead卡脖子”。
武汉病毒所就是自己耍小聪明,从整个国家来看这个专利申请毫无用途。
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🙂此举,人心上丢分太多了 HAL 字0 2020-02-06 14:29:42
🙂当然有用,虽然对你没用 13 布隆施泰因 字620 2020-02-06 03:01:47
🙂我国药物专利必须有配套的药学试验数据 14 陈王奋起 字242 2020-02-06 02:12:48
🙂陈王,我就是做药的,这跟有没有实验结果没关系
🙂claim65和69不能覆盖未知的病毒 4 陈王奋起 字420 2020-02-06 14:55:57
🙂这个申请的问题是新颖性不足,创造性根本没有 2 笑看风雨 字118 2020-02-06 15:06:56
🙂无论如何,病毒所显得毫无政治敏感性 3 酸酸 字123 2020-02-06 11:40:26