主题：【原创】康熙：中医治疟的照妖镜 -- 邪恶博士

对美国药物研究方面有所了解。首先，一种新药，从有效化学成分的筛选到成为商品上市，要经历一期毒理/安全性临床试验，二期有效性临床试验，三期扩大规模有效性确认及与类似药物疗效对比试验，到四期上市后的进一步跟踪及长期有效性/副作用试验。整个过程都在FDA(美国食品与药物检验局）严格繁琐的规章制度管理范围之内。药厂自身也相应有一整套内部操作规程严格规定必须作什么，禁止做什么。在美国，欧洲，日本还有一个ICH( International Conference on Harmonisation)的GCP(GOOD CLINICAL PRACTICE)是公认推荐遵守的药品研究法则。药厂一旦被发现在这一过程中有不对头的地方，将付出极为惨重的代价，比如百年老店世界排名前五的Merck，其前途由于VIOXX的失误和法律纠纷已经极为黯淡了。

这不是很好的榜样应该效仿的？

现在中医有形形色色的特色疗法和古方，偏方，独方，坦率地说，对这些疗法和方子经过严格设计的临床试验后能幸存下来多少实在是值得怀疑。如果您需要理解为什么临床试验的结果能够证明一种药物或治疗方法是否有效（efficacy)及其可靠性（validity)，可以给您提供一些资料。