主题：【原创】创造生命还是山寨生命，这是个问题 -- 二胡
家园 不是一回事。我认识一做生物的朋友 说他当年在中科院，也是几个不同温度的水浴锅，手动拿着样品在几个锅之间倒腾，现在人听着跟听天书一样。他这样子做了几年，靠这拿了学位。
测序是读DNA的序列，成果就是一堆纸上打印出来的ATGCATGCATGC，PCR是把少量DNA变成大量DNA，成果是个实实在在的DNA产品，但光做PCR是不知道DNA序列的。
家园 当年听过PCR的一个小讲座，所以稍了解一点。 这个测序，了解点两头，中间一抹黑。
俺知道点的，不知对不对，请大牛解惑：
采到样后，如果数量不够多先得扩增（扩增前好象要磨碎？），然后电泳，电泳出来那些条条拿紫外线照会发荧光，这条条怎么认成碱基对就一点不知道了。认出来后计算机处理倒不算复杂，上面这些说错的和不知道的请大牛解解。
还有，DNA最小的一个组（不知该叫什么？就是决定了后代能合成什么蛋自质或表达的一组）一般有多少个碱基对，或者说多少个（最少的）碱基对连起来就会对遗传起作用。这样的一组中，改变多少碱基对就会改变遗传特性？
家园 不是大牛，知道的也不多 不过A, T, G, C四个碱基是可以加上不同荧光的。仪器看见什么颜色的荧光就知道是什么碱基了，挺简单的。
后面大概你想问最小的基因有多大？据这篇文章外链出处，最小基因是八个氨基酸，也就是二十一个碱基。
在所有蛋白基因里，只要你在开头的时候改变(增或减)一对碱基，足以废掉整个基因。
家园 俺现在明白了俺是你的贵人 谢谢：作者意外获得【通宝】一枚鲜花已成功送出，消耗 铢钱 1 个，可能得宝。可通过工具取消
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家园 是废掉整个基因还是改变整个基因？ 就是说“开头的时候改变(增或减)一对碱基”会不会变成另一种基因？
家园 是废掉，让它失效。 把一个基因变成另一个基因操作麻烦，但理论上也很简单。一个基因无非是ATCG。就像我们写文章一样，就那些几千或者一万个字。重新排列组合，一篇文章就是另一篇文章。
接下来二胡要开讲合成生物学了，你就会更清楚我是什么意思了。对了，游mm一个多礼拜前有篇文章就是讲这个的。在这里 游识猷:【原创】天书中的涂鸦 ——以DNA为纸墨，写你不朽之名。
家园 我的问题实际上是 两个不同的基因中碱基对排列的差距有多大？
换一种说法就是当生物修复自己的基因时，因出错而变成另一种可遗传的基因（不是废掉）的机会有多大？
我想自然界生物的变异应该都是从基因修复或自己组成时出错导致的。
- 复 我的问题实际上是
家园 这个问题不好回答 基因的区别取决于其功能，序列相似的基因可以功能差很多，反过来也有很多例子。没有一个固定的指标说，这两个基因相差xx，于是判定为不同基因。只能就事论事，具体情况具体分析。
生物复制碱基出错的概率是10的负6-8（？）次方。谁能给查一下？听起来很小，但生物身上碱基这么多，犯个错不要太容易。很多错误是不好的，那个细胞或者生物就被优胜劣汰淘汰掉了。少数变异有好处，就留了下来。比如说欧洲人的蓝眼睛，据说就是古代一个白人的变异。劳动人民看了觉得很性感，纷纷嫁了他或者娶了她，后代越来越多，现在有上千万欧洲人是蓝眼睛了。
但在进化过程中最常见的一种情形是生物体内的大段DNA，甚至整个基因组偶尔被复制，这样同样的基因就有了两个拷贝。生物只要有一个基因就够用了，于是另一个基因就瞎变异。很多时候并不产生新功能，但也没坏处，就堆在那里不用就是了。偶尔碰巧产生个有效的新功能，这个基因就可以在种群中散播开来了。
家园 开始忙了。所以就简短评论一下。 Craig这样个性的刺头在美国也是比较独一无二的。他成功过程中最重要的是开门几炮打响了，否则就死无葬身之地。
而且牛人背后都有黑暗的一面。且听二胡兄细细分解。
家园 身体可是革命的本钱 其实干生物这一行，从博士开始，到博后，到发考题，全程都是富士康，甚至更惨。不过，穿越还是要注意身体。去年有半年二胡也差不多像你这样的状态，4个grant，再加上paper，每天瞪着电脑的时间基本就是10个小时，然后一些关键性的实验我还得搭把手，一直以为自己身体好没问题，结果后来发展到了严重性的周期性偏头疼，说也奇怪，每个星期一下午2，3点准时开始疼，然后睡一觉就没事了。后来听了LD的话，不管再忙，也要保证隔一天去Gym一个小时，这才慢慢调整过来。
