五千年(敝帚自珍)

主题:神奇的新冠疫苗 -- 胡一刀

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    • 家园 科兴自己来澄清了 -- 补充帖

      说印尼报道有误,实际只是产生抗体的比例

    • 家园 凛冬已至,疫苗作用大减

      欧美现在已经是阵脚大乱,日发病,新亡者随着时间推移屡创新高。

      疫苗最新的结果可能如麦当娜高管所言,能保护注射疫苗者免于新冠病毒侵袭,但是获得疫苗者不发病,不意味着此人不能作为携带者四处散毒。再加上欧美即便免费愿意去接种的人群数量占比也并非高得让人宽慰,很可能疫苗对病毒的扩散传染所起抑制作用只有原来预估的一成到两成左右,聊胜于无,以后年年打新冠疫苗会是新常态。

      现在看到的现象是:天热能有效抑制病毒传播,但是需要有强力防疫管制,我们能看到巴西随着天气逐渐炎热,病例逐渐下滑,但是最近又猛然抬头。澳洲随着天气炎热,管控也做得好,日发病例虽然因为无脑大爆发了一次,还是有惊无险地压制住了。

      跟着再看东亚一带地模范生韩国,管控不可谓不严,但是最近的病例却是扶摇而上,会不会超过第一波大流行目前还不好说,气势汹汹的势头却让人捏把汗。另一个处于热带地区的坡县,虽说爆了一波大雷,但是天气够热,加上严控,现在每天发病不过仅仅个位数而已。这大概也是国内严防死守到变态的缘由:天气寒冷之后,病毒存活条件大为改善,处处都是冷链,防不胜防。对卫生部门主管一票否决,发病不可怕,然而是不是使出浑身解数去围堵一眼就能看出,能力高者当然不惧,能力低下者赶紧跑路为好。

      结硬寨,打呆仗,时间拉得越长,胜利成果越大。这次取巧的都趴下了。

      通宝推:醉寺,心有戚戚,柴门夜归,
    • 家园 英国批准辉瑞疫苗紧急使用,钟南山:3个月临床试验远远不够

      https://new.qq.com/omn/20201202/20201202A0HI8Y00.html

      欧洲药品管理局计划于12月29日对这款新冠疫苗“发表意见”。据悉,美国食品和药品监管局对该疫苗的使用授权决定也将于12月公布。

      欧洲对英国这么猴急很有意见,你说他不急着批准阿斯利康,先批这个,是怕晚了拿不到疫苗?

      中国工程院院士钟南山表示,Pfizer(辉瑞)和Moderna的3个月临床试验结果远远不够。疫苗保护率不是唯一指标。

      有人的解读是担心安全性

      如何看待钟南山称辉瑞疫苗实验结果远远不够,并称保护率不是唯一指标?

      不明觉厉,好像很危险的样子,毕竟以前没有mRNA疫苗出来,一上来就几亿人打,确实有些激进,要不还是跟转基因食品一样,美国人民小白鼠先当着......

      两款国产疫苗做好大规模生产准备,能够保证安全充足供应

      此前,国药集团董事长刘敬桢曾表示,中国生物已做好大规模生产准备工作,北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所两个新冠疫苗P3生产工厂已经建设完成,明年产能将达到10亿剂以上,能够保证安全充足的疫苗供应。

      “8月底,科兴中维新的新冠疫苗生产线在经专家评估和相关部门批准后,已分配使用,开始批量生产。生产车间不管是产能,还是我们对疫苗生产的控制水平,都是全球领先的,形成了年产3亿剂以上的产能,未来将考虑根据市场需求增加产量。今年年底能生产1亿剂。”尹卫东表示。

      而在运输保障上,中国的新冠灭活疫苗也较辉瑞和BioNTech共同研发的mRNA疫苗更胜一筹,在存储和运输环节,温度只需要2~8度,后者则需用干冰保持零下70度的储存条件。中国新冠疫苗的使用环节挑战很小,更利于普及。

      “中国的新冠灭活疫苗与国内其他疫苗保存和运输的温度没有差别,所以不用专门筹备运输车辆和保存的冰箱,各地也没有为此招标采购更多冷藏运输疫苗的车辆。”一位负责药品冷链运输的企业负责人表示。

      智飞生物新冠疫苗开始国内三期试验,全球拟招募29000人

      12月3日,中国科学院微生物研究所发布消息称,11月18日,该所与重庆智飞生物制品股份有限公司(智飞生物,300122)联合研制的新冠病毒重组蛋白亚单位疫苗将在18周岁及以上人群中开展,采取随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心临床试验,计划在全球招募29000人。

      以下来自百度:

      基因工程亚单位疫苗(Subunit vaccine)又称生物合成亚单位疫苗或重组亚单位疫苗,是指将保护性抗原基因在原核或真核细胞中表达,并以基因产物—蛋白质或多肽制成疫苗。

      优点:

      ①安全性高;

      ②纯度高,稳定性好;

      ③产量高;

      ④用于病原体难于培养或有潜在致癌性,或有免疫病理作用的疫苗研究。

      缺点:

      与传统亚单位疫苗相比,免疫效果较差。

      增强其免疫原性的方法:

      ①调整基因组合使之表达成颗粒性结构

      ②是在体外加以聚团化,包入脂质体或胶囊微球

      ③加入有免疫增强作用的化合物作为佐剂(adjuvant)。

      用于亚单位疫苗生产的表达系统主要有大肠埃希氏菌、枯草杆菌、酵母、昆虫细胞、哺乳类细胞、转基因植物、转基因动物。

      比较成功的基因工程亚单位疫苗是乙型肝炎表面抗原疫苗。

      看前面的介绍,反正比mRNA危险小,前面也有成功例子

    • 家园 国外三款疫苗声称有效性超过90%,阿斯利康说重做实验

      辉瑞称新冠疫苗有效率95%,所有人耐受性良好

      辉瑞说,我95%;莫德纳(Moderna)说,我94.5%

      阿斯利康说,我90%,啊,不!我在搞错了剂量的情况下90%,平均70%

      https://xhpfmapi.zhongguowangshi.com/vh512/share/9570085

      替换阿斯利康23日发布消息说,一个新冠疫苗临床试验小组参加者初次“错误”注射一半剂量的疫苗,随后注射全剂量疫苗。意外的是,疫苗在这一小组的有效率达到90%,高于两针全剂量的表现。

      对上述结果,多名科学家表达质疑。

      索里奥26日接受美国彭博新闻社记者采访时说:“既然我们发现了看起来效力更好的(方法),我们就必须验证它,所以需要做额外研究。”

      国药生物的灭活疫苗在11月25日向国家提交了许可申请,但未公布有效率指标。有自媒体认为是为了严谨,等待发表论文。我个人怀疑可能是有效率指标没有90%这么好看,前期话说太满,只有等时间冲淡一下再公布

      前几天钟南山院士的报告新闻里没有提,我国又有一个新冠疫苗即将开始三期实验了,这个是啥CHO原理的。新闻似乎已经麻木了

      • 家园 双盲试验是真的双盲?

        接种真疫苗的有些志愿者在第二针后有很大反应,应该能猜到自己得到的是真疫苗,而安慰剂组肯定没反应。不知道最后的统计结果如何排除这些干扰。

        • 家园 安慰剂组接种的其他疫苗,一样有反应

          俄罗斯的安慰剂似乎是脑膜炎疫苗。

        • 家园 我看双盲试验就是否决研究

          如果要靠多种药物的组合才能治病,或者要研究轻症的治疗方法,这种研究的代价实在太大,谁都做不到,我觉得相信一下医生的经验比较好。西方一定要做这个是因为有靠祈祷治病的传统,而且疑神疑鬼,常做亏心事,害怕鬼敲门。

        • 家园 知道了又如何?安慰剂效应如果超过药效,那就完了。
      • 家园 灭活疫苗对比mRNA

        缺点是:

        1. 无法激活细胞免疫,只有抗体一道防线

        2. 万一有ADE效应,灭活肯定最强烈。

        优点:

        病毒全尸体都在,也许能激活其他免疫路径...

        国药灭活疫苗的100%的效率我是不信的,但是要说比阿利斯康的70%还低应该也不至于。

        瞎猜猜就猜个90%,哈哈。

        阿利斯康初期动物实验结果就不咋地,强行上马的。

        • 家园 细胞免疫不是必须的

          如果抗体强度够高,足够了。

          再说灭活疫苗不能激活细胞免疫,好像也不是很准确,辣么大一灭活病毒进去人体,不激活我怎么激活B细胞的抗体反应,说不过去啊。

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