主题：【整理】新冠药物搜索了一下 -- 胡一刀
家园 【整理】新冠药物搜索了一下 -- 有补充 我原来一直指望疫苗能搞定新冠，看来这个希望要破灭了。当前看到的效果是疫苗能阻止重症，但无法阻止传播；如果传播无法阻止，疫苗防护率又是有限的，那么得病几乎是必然的，这时候有没有药物来治疗就非常重要了。
2020年的时候，除了我们的中药三药三方，以及连花清瘟，就得说那个瑞德西韦，一度被称为“人民的希望”，但无论我们中日友好医院的结果，还是WHO，都说没用，但美国FDA说可以用.......
至于氯喹、阿比朵尔、托珠单抗，老药新用，好像也是聊胜于无。
利用中国搜索搜新闻看到的如下药物，好使不好使不知道，至少大家看到些希望：
这个是最新的，光看到这句就明晃晃能看到记者对以色列人的揶揄，下面还有这句
事实上，这并不是阿尔伯团队第一次将CD-24蛋白用于治疗疾病。时代周报记者在对阿尔伯团队进行询问后得知，他们在过去的25年间一直致力于研究该蛋白在各种病例中的治疗方法。在新冠肺炎疫情大流行期间，他们凭借过往的经验，耗时仅1年就在不同研究中找到了合适的方法，研发出治疗新冠病毒的药物并完成了二期临床试验。好么，敢情这家就认准这蛋白能包治百病了，继续加油吧，以色列总理都被你们忽悠到了，后续是真是假就跟人家说得一样：
到目前为止，EXO-CD24的相关研究信息尚未在国际刊物刊发。复旦大学附属华山医院感染科副主任医师王新宇在接受媒体采访时亦表示：“所有的临床试验结果要以专业文献支持，大众媒体的报道不能作数，在当下，就以色列这一新药的疗效，临床上尚未听说过。”盲目否定人家的努力也不好，大家分头突围嘛，这世界忽悠也是生产力.......
完了我顺便揭露一个阴谋，其他人好像都还没注意到（这家是CD24fc，上一家CD24 不是直接抄的 :)) ）：
再受挫！继放弃两款新冠疫苗之后，默沙东又宣布终止一款新冠药物研发
在花费 4.25 亿美元收购了一款 CD24Fc（MK-7110）新冠药物管线的七个月之后，默沙东宣布终止该项目。。。。
CD24Fc 由华人公司昂科免疫 (OncoImmune) 研发。去年底，昂科免疫被默沙东收购，同时获得这款新冠潜在药物，希望能为重症住院患者提供一个选择。
其他地方引用的：
在默沙东收购前夕，OncoImmune披露的MK-7110治疗新冠肺炎Ⅲ期临床中期数据非常不错。结果显示，与安慰剂相比，使用MK-7110治疗的新冠患者，临床改善可能性高出60%，死亡或呼吸衰竭风险降低50%以上。
2021年2月，该临床试验完整数据也得以公布，与中期分析的结果一致。
据此，默沙东向美国FDA提交紧急使用授权申请，并认为MK-7110有望在2021年上半年实现向美国政府供应。
不过，事与愿违。2月底，默沙东收到美国FDA反馈。FDA表示，除了OncoImmune目前所进行的研究及结果外，仍需要更多数据，来支持MK-7110治疗新冠患者的效果。
看到了吧，FDA为了避免华裔科学家研发的药物救治更多人，硬生生掐灭了这颗火种......
FDA：得加钱！
默沙东：好吧，大爷不干了还不行~~~~
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好了好了，说点还有希望的吧：
AT-527是一款病毒RNA聚合酶小分子抑制剂，由罗氏（Roche）和Atea共同开发
此前，默克的口服新冠药物MK-4482，在未住院的轻中症新冠患者中效果明显，并将在今年的9/10月公布3期临床结果，并与其将会在今年下半年获得紧急使用授权。
辉瑞的口服蛋白酶抑制剂PF-07321332在今年3月进入一期临床用于治疗新观患者，患者需要连续服药5天，并预期在年内上市。
来自中国的创新药企开拓药业，其普克鲁胺用于治疗新冠已经在美国、巴西等地开展多个临床3期实验，临床结果有望于近期陆续揭盲
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以上报道来自财经渠道，是的，想听好消息往往在财经渠道 （我也很无奈呀~~）
开拓药业的普克鲁胺也有望成为新冠特效药，已在全球多个国家开展三期临床，并于今年7月获巴拉圭首个紧急使用授权
开拓药业于2021年3月至6月先后取得美国食品药品监督管理局(FDA)、巴西国家卫生监督局(ANVISA)等监管机构同意或批准，正在全球开展普克鲁胺用于治疗非住院新冠患者的两项注册性III期临床试验(全球多中心)和一项用于治疗住院新冠患者的注册性III期临床试验(全球多中心)，包括美国、南美洲(含巴西)、欧盟、亚洲等国家和地区。
里面有个图可以看看
外链图片需谨慎，可能会被源头改只能说耐心等待吧
[URL= https://new.qq.com/omn/20210805/20210805A0F5XO00.html] 腾盛博药-B(02137)新冠中和抗体三期临床病人入组完成，相关试验显示对Delta病毒有效[/URL]
8月5日，腾盛博药-B(02137)发布公告称，其新冠中和抗体已完成美国三期临床试验的846病人的入组，临床前毒理实验显示对Delta病毒有效。若后续数据积极，将会有被用于EUA的可能性，这也将是中国唯一一个获批的中和抗体。公司已与中国政府机构及医院开展合作，向广州、深圳、瑞丽、昆明、南京以及扬州提供BRII-196/BRII-198开展紧急救治，积极配合中国政府进行紧急支援。
能治疗+能预防，雾化吸入的抗新冠药物【至少1年后明年6月了】
近期，央视新闻采访了病毒学家李文辉，并报道了其最新的研究成果——雾化吸入的抗新冠药物。这之后，其他多家媒体也相继报道了此项研究。该药物借鉴SARS的研究成果，以新冠病毒作用的ACE2受体为靶点，研制了冻干粉剂的抗新冠药物，雾化吸入后直接在肺脏表面提供保护，可长效广谱发挥效应。央视评论：这款广谱抗新冠药物，可以用来预防，也可用于轻症治疗，防止病情转为重症。6月份的报道，连临床实验I期似乎都没开始呢
目前雾化吸入的抗新冠药物已在动物实验中被证明有效，目前准备开展临床试验，预计一年内上市。里面有一段：03 有没有抗新冠的特效药？
总结性质的，感兴趣的可以取看看，总之是基本没有...(我最前面说的就是引用这里的）
再推荐一个 说当前治疗药物的
“鸡尾酒疗法”
以混合使用抗体药物得名，可提高中和抗体成功率。美国礼来公司合用两种抗体药bamlanivimab和etesevimab治疗新冠患者，可降低患者87%的住院和死亡风险，组合药物2月获FDA紧急授权。另外，再生元和葛兰素史克（GSK）的鸡尾酒疗法也获FDA批准。
【是否准确未知，礼来好像后来有个撤出了紧急授权】
韩国Rekirona（CT-P59）
由韩国生物药企塞尔群（Celltrion）研发，韩国监管当局2月授权这款药物紧急使用。自1月起在韩国、美国、西班牙和罗马尼亚等13国进行的三期临床试验显示，1315名志愿者中，有70%患者的新冠重症症状减轻，包括具有潜在疾病的高危群体；治疗期也缩短了4.9天。
【韩国这个也比较神奇，1月份起就在搞三期了，现在似乎还没有最后结论，还是仅韩国批准了紧急授权使用】
塩野义有参与研发胆固醇药物的经验，此次推出的新冠口服药片，新冠患者只需每日服用一次，连续服用5天可中和体内病毒。在感染初期时用药可抑制重症化，并改善发烧、咳嗽等症状。该药物上月起展开临床试验，测试效用及潜在副作用，试验或持续至明年。
【日本韩国还是有点水平的，弄疫苗不是太行，韩国算有一个，日本根本没有；但药物好像欧洲都差点意思（疫苗欧洲也差），日韩居然还有成果。看来抗病毒药物确实不好搞，古巴、印度似乎也没弄出来这个！】
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昨天批评河友极左，反思时想到了教员说的，不要往人民的热情上泼冷水；教员还说：我们的同志们在最困难的时候要看到光明，要有勇气。
大家hold住，下半年年底针对性药物能出来能治疗，对抗病毒就更有把握
道曲途明呀~~
通宝推：醉寺,菜根谭,审度,作者 对本帖的 补充(1)- 待认可未通过。偏要看
见前补充 4673761 家园 大陆早就有了“特效药”， 就是第八版方案里的《 清肺排毒汤》加减。用这个甚至很多县级医院都可以做到零死亡。
当然中医对症治病，不同的人感染新冠，其症状是不同的，有的甚至相反。所以“加减”是很有讲究的，这种个体化的诊疗会导致对医生的巨量需求，实际上无法满足。经过考验的中医，现阶段介入治疗已经高达90%以上，比武汉时有了大幅的提高。
家园 从现代科学的角度看，只是诊断的分辨率不够高，光谱不够广 让老中医和资深化工工程师合作，电脑工程师大数据辅助，共同研究，细化诊断标准，全面覆盖病症，加入足够的诊治过程中的分支，条件判断。其实跟西医也是一样的。
其实就像以前都是模拟信号，现在都改成数字信号了。开始数字信号比不上模拟信号，但是当数字信号的分辨率足够高了，那么照样赶上模式信号，接着就是超越。现在谁还用胶卷照相呀。
家园 其实如果借着治疗新冠的东风，能开发出治疗感冒的特效药 也算一是件好事。现在各大药厂肯定是不惜成本的开发治疗病毒感染的特效药。
现在得了病毒性感冒，西医的方法还是制止流鼻涕，然后喝鸡汤吧？
家园 鸡尾酒疗法在程序上 很类似于中药的配伍，把一堆药搞在一起，君臣佐使。叫鸡尾酒疗法，是为了避免被人联想到中药吧
家园 如果用利巴韦林加入对照 设计临床方案：
A组：新药
B组：新药加利巴韦林
C组：安慰剂（出于医学伦理，必须给予相当的治疗，本组可能不存在）
D组：利巴韦林加干扰素
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结果就会是，没有什么特效药。
家园 病毒杀不死的，就不能阻止传染 就算药品有效，可以治疗，但也无法消灭，只能流感化。问题在于变异太快，抗药性肯定很快就出来了，药品就没用了。
我是不乐观，最有用的还得物理隔离。