主题：就算新冠是生物战又如何？ -- 俺本懒人

你这种思想才是要不得；按你的假设我给你推演一下：

20年放出潜伏期长毒性强的第一代病毒，中国靠清零扛住了；敌人第二招，又放出传染性大但不致命的病毒，我们靠动态清零花巨大代价勉强扛住了；如果这会我们采取放弃清零抵抗的政策，敌人再放一波传染性强又致命的病毒，我们又该怎样应对呢？

如果病毒是天然的放开才是。。。

珠海航展上展出的J20其中两架编号为0369、0370，去年曾经出现过0256。

这说明今年J20至少已经造了70架，然而今年还没结束，展出的飞机也不肯能才从成飞厂子里出来就直达珠海。综合判断，J20的产量应该逼近100架每年了。目前保有量可能已经达到了150-170架，超过了现存的F22。

按照美国人说的2027年备战节点的话，到时候J20的数量可以达到600架左右，其中可能包含一部分J20S。此外还可能有一百架左右的J35。J20S会搭配无人隐形战斗僚机作战。这样的配置足以压倒美国空军和海军了，即便美军全部集结过来也是如此。

说这么多，我的意思很简单。既然生物战这种丧心病狂的事情美国都做了，还有什么他们不敢做的呢？他们还敢的话，我们就会让他们付出历史性的代价。

加拿大华裔医学科学家罗盖（Peter K. LAW）教授发表的论文COVID-19 Pandemic: Its Origin,Implications and Treatments

2019冠状病毒大瘟疫：起源、影响与治疗（发表在Open Journal of Regenerative Medicine, page 43-64, Volume9 2020)。看到关于罗盖的介绍，头衔是“人类基因治疗之父”和“人类体细胞治疗之父”，他的团队于1990年2月进行并于7月14日在《柳叶刀》杂志发表的肌母细胞疗法，是世界上第1个人类基因疗法和体细胞疗法。在2019冠状病毒大瘟疫文中他陈述：在此，我谨就2019新型冠状病毒是一种最初在美国生产的生物战武器，并且2019冠状病毒病（COVID-19）的出现是为美国巩固和维持国际政治和经济霸权而设计的预谋事件，提供直接而明确的证据。

他检索并追溯到：1.2008年，任武泽等人报告从马蹄蝠中分离出了一组SARS样冠状病毒（SL-CoVs），其刺突蛋白N端，同基于人类免疫缺陷病毒（HIV）的伪病毒系统相结合，并与表达人、果子狸或马蹄蝠的血管紧张素转换酶II （ACE2）分子的细胞系相结合。任武泽，系中国科学院武汉病毒研究所石正丽研究员2004~2007年指导的博士研究生 。2.2010年，Hou等人（2010）将上述研究扩展到来自另外7种蝙蝠的血管紧张素转换酶II （ACE2）分子，并使用人类免疫缺陷病毒（HIV）的伪型病毒和活SARS冠状病毒的感染测定法，来测试它们与人类SARS冠状病毒刺突蛋白的相互作用。在澳大利亚动物健康实验室（AAHL）的生物安全4级（BSL4）条件下，在盖瑞·卡拉梅瑞（Gary Crameri）和珍妮弗·巴尔（Jennifer Barr）的帮助下进行了活SARS冠状病毒感染。3. 2015年，在麦那奇瑞（Menachery）所报告的一项国际合作研究中，为了掌握病毒在人群中的传播效率，通过基因工程改造实现了功能获得性突变（GOF）并进行了测试。利用SARS冠状病毒的反向遗传系统[40]，生成了一种嵌合病毒，并在小鼠适应SARS冠状病毒的主干中表达了蝙蝠冠状病毒SHC014 [41]刺突蛋白。北卡罗莱纳大学（UNC）的合作研究表明：在野生型主干中编码SHC014刺突的病毒可以有效地利用SARS受体人类血管紧张素转换酶II （ACE2）的多个同源基因，在原代人气道细胞中有效复制，并在体外达到了与SARS冠状病毒瘟疫株相当的滴度。北卡罗来纳大学靠近德特里克堡（FortDetrick），这是一个生物安全4级（BSL4）的、生产和测试生物武器的生物防御重点实验室。

他指出，在此论文中两位中国科学家分享了他们的学术进展，并在15位作者的长名单中被排在中间和倒数第2的位置（译注，时任中国科学院武汉病毒研究所副研究员的葛行义为此论文第9位作者，及研究员石正丽为此论文第14位作者））。他引用：【“V.D.M.设计、协调和进行实验，完成分析并撰写手稿。B.L.Y.设计了传染性克隆并重新获得了嵌合病毒……R.S.B.设计实验并撰写手稿。”】这些人，便是截至2020年4月8日给211个国家带来1,852,021位确诊感染者及114,090位死者（这些数字正呈指数上升趋势）的2019冠状病毒病（COVID-19）这个生物炸弹的最初的设计者、科学责任人。

他评价：SARS冠状病毒以其在上呼吸道的广泛传播效率而闻名，真正的人类免疫缺陷病毒（HIV）质粒可以破坏被感染者的免疫系统；在这种情况下，病毒进入的目标是人类的血管紧张素转换酶II （ACE2）受体。对病毒重组技术和宿主转换技术组合使用的研究，已经在错误的方向上进行，这扰乱了人类、蝙蝠和病毒之间百万年的自然平衡。正是由于功能获得型突变（GOF），一种脱氧核糖核酸工程技术，提高了SARS冠状病毒和人类免疫缺陷病毒（HIV）重组体（图1）在人类中的传染效率，使其达到了瘟疫和大瘟疫水平。

他关注到Menachery等报告的国际合作研究论文“致谢”部分的末尾，有一个极不寻常的罕见声明：

【“在暂停资助功能获得性突变（GOF）研究之前，已启动并进行了全长并嵌合SHC014重组病毒的实验，此后经美国国家卫生研究院（NIH）审查并批准继续开展研究。内容完全由作者负责，不一定代表国家卫生研究院的官方观点。”】

“寇塔答（Coutarda）等人在2019新型冠状病毒（2019-nCoV）、SARS冠状病毒和MERS冠状病毒中发现了弗林蛋白酶样的裂解位点，但在同一进化枝的冠状病毒中没有。”罗盖据此指出，这些正是基因工程的“插入物”。他提到了此后表示关注的科学家们（印度安纳大学教授弗朗西斯·博伊尔Francis Boyle 认为2019-nCoV是“一种攻击性的生物战剂，功能获得性突变（GOF）技术没有合法的科学或医学用途）呼吁美国政府对功能获得性变异（GOF）项目彻底终结时，评论道：“美国国家卫生研究院的负责人们以免责声明放弃了他们的责任，并用美国纳税人的钱来资助这些杀人项目。这是为所有人创造的自由和正义吗？”

以上节选自该文的中文翻译

http://www.juzizhoutou.net/tianxia/jiaodian/2020-04-26/5998.html

英语原文：https://www.scirp.org/html/4-2390088_99638.htm?from=singlemessage&pagespeed=noscript

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吴尊友（现任中国疾控中心首席专家）履历显示美国加州大学硕士博士 ，长期以来的专业是艾滋病防治

https://m.x-mol.com/faculty/detail/210864

吴尊友与科兴生物公司（国内新冠疫苗半数出自它家）政府事务中心高级经理曹晓斌的关系

https://finance.sina.cn/2022-04-25/detail-imcwipii6369825.d.html?from=wap

科兴控股，仅仅这四家外资股东，持股比例就达到了48%。如果加上他们的关联公司的持股，妥妥超过50%。见知乎文章：赚千亿的科兴疫苗：一架被外资控制的印钞机.

https://zhuanlan.zhihu.com/p/518291415?utm_id=0

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2019新冠病毒是种人工重组病毒，其中有来自艾滋病毒质粒的基因，回过头来看现任中国疾控中心（CDC）首席专家吴尊友的履历，是不是有点意思？

再看一下吴尊友的同事邵一鸣，这个CDC的上一任首席专家的履历：... 他在卫生部领导支持下组织国内外科学家团队获得了NIH的1500万美元的第一个国际综合性艾滋病研究项目(CIPRA)，为国内艾滋病研究注入1500多万美元的资金，建立起与国际接轨的艾滋病研究平台。他领衔的研究团队通过基因技术，以我国的天花疫苗为载体，培养出新的艾滋病疫苗...

履历里没有讲疫苗成功了没有（显然是没有成功），但他的团队显然为提高切割并重组艾滋病毒基因的国际合作做了“贡献”。邵一鸣是盖茨基金会全球重大卫生挑战科学委员会委员，2010年当选美国微生物科学院（American Academy of Microbiology，AAM）新科院士(Fellow)，详见https://baike.sogou.com/m/v101512582.htm

• “在2019年及以前没有从环境中发现新冠病毒”
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