主题:国外关于新冠的讲座 -- 夜如何其
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有个很严肃的前提,怎样算“战胜”,人们应该都在期待像沙士那样,社会没崩溃之前,病毒自动消失,或者弄出疫苗和特效药。否则如果病毒一年四季传下去,不可能被战胜,如果白人黑人也传染,欧美也早晚崩溃。美国每年流感,没有引起恐慌崩溃,也是因为反正到时候消失,顶多明年再来。
理工男思维。
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说白了就是找祖宗,找家谱。上海复旦的金力、李辉教授在最复杂的人类基因起源分析上都是世界领先的,分析最简单的病毒起源和分化简单到不能再简单了,今天又有新成果了,
据中国新闻网2月22日援引中国科学院西双版纳热带植物园官方网站消息,该园联合华南农业大学和北京脑科中心,收集了全球共享到GISAID EpiFluTM数据库中覆盖四大洲12个国家的93个新冠病毒样本基因组数据(截至2月12日),通过全基因组数据解析发现:武汉华南海鲜市场的新型冠状病毒是从其它地方传入。
93个样本包含58种单倍型,演化关系显示,单倍型H13和H38是比较“古老的”单倍型,通过一个中间载体(mv1,可能是祖先单倍型,也可能是来自中间宿主或“零号病人”)与蝙蝠冠状病毒RaTG13关联,并通过单倍型H3衍生出单倍型H1。
研究人员称,与华南海鲜市场有关联的患者样品单倍型都是H1及其衍生单倍型H2,H8-H12,而一份武汉样品单倍型H3与华南海鲜市场无关。可见,华南海鲜市场的新冠病毒是从其它地方传入,再在市场发生快速传播并蔓延。另根据病患发病时间记录和种群扩张时间推断,也印证了华南海鲜市场不是病毒发源地的推论。
此外,研究人员对H13和H38的病毒样品溯源发现,分别来自深圳的病患(广东首例)和美国华盛顿州的病患(美国首例)。他们的旅行记录表明都是2019年12月底至2020年1月初在武汉被感染。现有武汉样本中没有检测到H13和H38单倍型。
研究还显示,新冠病毒在2月12日前发生过2次明显种群扩张:一次是2019年12月8日,该结果暗示病毒可能在12月初,甚至11月下旬已开始人际传播,随后在华南海鲜市场加快;另一次种群扩张发生在1月6日。
值得一提的是,为细分来源,研究人员将58种单倍型分成五组,包括3个古老超级传播者单倍型(H1,H3和H13)和2个新的超级传播者单倍型(H56和mv2)。以此鉴别出广东的病毒可能有三个来源,重庆和台湾的病毒有两个来源。有较多样本的澳大利亚、法国、日本和美国,患者感染源至少有两个,尤其是美国包括了五个来源。特别值得关注的是H56这个超级传播者单倍型,同时是澳大利亚、法国和美国以及中国台湾患者的传染源。
研究还表明,新冠病毒基因组没有发生重组事件。
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这样的成果和北京的施一公做出的研究一样,不能说明我们技术的领先
你看看那些分析的软件有哪一个是中国人做的
测序这一块,测序技术的创新以及相配套的设备,试剂,全部是进口,测序之后的数据分析软件同样没有原创。
施一公关于蛋白结构的研究也是一样,冷冻电镜的发明和生产,分析数据解析结构的软件都要靠买。
说白了技术的发明,设备的制造,分析软件的开发都和我们没有关系
我们只有样品和人力而已。
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紫外线灯,是用来消毒室内空气,家具表面,外面穿回来的衣服,鞋子,护目镜,口罩(假设不得不反复用)的。
这个和蒸锅不搭边儿呀?我没说消毒碗筷。
让华为开干,半年就可以了。
原文中提到:全球共享到GISAID EpiFluTM数据库中覆盖四大洲12个国家的93个新冠病毒样本基因组数据(截至2月12日)
PCR测序仪不难做,分析软件也不难做,中国要做的话,6个月就可以达到现在企业的最高水平,你确定真的不给世界上其他国家一点活路?