主题：神奇的新冠疫苗 -- 胡一刀
墨西哥与康希诺生物签署预购协议，将采购3500万剂疫苗
https://www.guancha.cn/internation/2020_12_10_574174.shtml
在2022年3月之前，75%的16岁以上的墨西哥人完成新冠疫苗接种。
为实现疫苗选择的多元化，除康希诺生物的疫苗外，墨西哥政府还与英国阿斯利康（7740万剂）、美国辉瑞（3440万剂）及世卫组织牵头的新冠肺炎疫苗实施计划（即COVAX计划，3440万剂）签署采购协议，总计可为1.16亿墨西哥人提供免疫接种。
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康希诺生物的新冠疫苗是本次墨西哥政府合作方中唯一采用单针免疫的候选疫苗，3500万名墨西哥民众将获得免疫保护。
康希诺单针免疫，遗憾的是报道中没说价格；不过应该价钱不高，墨西哥也没啥钱是吧，多头下注倒是整的不错！
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https://www.solidot.org/story?sid=66314
腺病毒疫苗总是在上演龟兔赛跑的故事，上一个兔子是康希诺.....
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英国人说有严重过敏反应的，先别打辉瑞疫苗了，啥标志呢？随身带肾上腺素针的
英国药品监管机构建议，有严重过敏史的人不要接种辉瑞/BioNTech的新冠疫苗，此前在该疫苗开始接种的第一天，有两人报告出现不良反应。英国国民保健制度(NHS)医务主任 Stephen Powis 表示已对建议进行了调整。他称：“新疫苗出现这种情况很常见，MHRA(监管机构)提出预防性建议，建议有严重过敏反应史的人不接种这个疫苗，昨天有两名有严重过敏反应史的人出现了不良反应。”“二人都恢复得很好。”辉瑞和BioNTech表示，他们正给MHRA的调查提供支持。MHRA 表示，将寻求进一步信息，并将优先调查此事，辉瑞和BioNTech 表示，他们正给 MHRA 的调查提供支持。
https://www.solidot.org/story?sid=66323
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俄罗斯正在推广打自己国产的疫苗，这时候争议来了：
爱酒人士要哭晕？接种俄罗斯新冠疫苗后两个月不能喝酒
据路透社当地时间9日报道，一名俄罗斯卫生官员警告，任何接种了俄罗斯Sputnik V（卫星V）疫苗的人都应该戒酒近两个月。这一警告引起了一些俄罗斯人的强烈反对，他们认为这一要求是不合理的。
我瞎猜啊，这是俄罗斯医学部门为了避免国民有抵制疫苗的动力搞的障眼法，这样大家的注意力在戒酒俩月上，就顾不上说疫苗副作用了，跟这个笑话一样：
CNN记者：1个修单车的？！为什么要杀死一个修单车的？
布什转身拍拍鲍威尔的肩膀：看吧，我都说没有人会关心那4千万伊拉克人！
投票结果：17（支持）：4（反对）：2（弃权）
希望能尽快起到左右吧
中国因为比较安全，所以会非常谨慎，其实中国从6月就在自愿打疫苗，但是一直没有打规模铺开。像出去维和的，中印前线的，可能王毅也打了（向王毅致敬）。中国虽然早就有疫苗了，但是一直很谨慎。估计中国不会早于明年6月以前大规模打的。不过以中国的组织能力，一旦开始打，可能不到3个月，全国就能打一轮了。所以我们没必要抢跑。
而德国，日本，由于历史原因，对人体组织有非常深刻的了解，手里的资料深度和广度都是惊人的。德国可能还差一些，毕竟中间组织被打断过，日本手里的资料应该非常完整，毕竟一直延续着。所以现在西方大都要抢跑，但是德国，日本不吭声。特别日本还有明年办奥运的死任务，还是不吭声。所以现在西方拿出来的疫苗，包括中国的疫苗都有待观察。
而且还是通过黑市走私的。
这是真正掌握731数据的人得出的结论。
所以要禁酒仨月是引开注意力
http://www.chinanews.com/gj/2020/12-11/9360133.shtml
此前“卫星—V”疫苗研发团队已向阿斯利康公司提出建议，在再次试验时将其自有疫苗同“卫星—V”疫苗进行组合，从而提高阿斯利康疫苗的有效性。
“卫星—V”疫苗是人类腺病毒载体疫苗，由两种腺病毒载体组成，于今年8月在俄罗斯通过注册。AZD1222疫苗与“卫星—V”疫苗一样，也是腺病毒载体疫苗。
当天“卫星—V”的社交网站账户还发布消息称，愿与法国赛诺菲公司和英国葛兰素史克公司分享技术，以帮助他们研发疫苗。早些时候，赛诺菲公司和葛兰素史克宣布因老年受试者的免疫反应不合格而推迟其疫苗计划。
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阿斯利康、卫星—V合作，有点弱弱联合的味道，向赛诺菲公司和葛兰素史克喊话，这恐怕就有点嘲笑的味道了
想起来张献忠的一句话，
话说我国人口大姓里面王、赵、李、刘，这大家都很清楚人家祖上真是当过皇帝的，唯独这张姓人口特多，似乎历史上没有当过皇帝的？今天一看还是有的，另外，玉皇大帝也姓张？
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拉美看上中国疫苗：比欧美便宜，想要
https://www.guancha.cn/internation/2020_12_11_574267.shtml
在之前新闻里面欧美公司的新冠疫苗价格是很便宜的，也许那是早鸟价，如今真有货了，价格也上来了。最后能看出来了，还是我们的灭活疫苗便宜
至于这10美元咱赚多少就不知道了，别墙内开花墙外香，被别人赚翻自己只赚吆喝就好
当地时间12月11日，澳大利亚总理莫里森证实，因部分受试者接种后出现艾滋病病毒检测假阳性结果，澳政府叫停一款本土新冠疫苗的第二阶段和第三阶段人体临床试验。
新冠疫苗正在欧美正式进入大规模的接种阶段。在英国成为首个批准辉瑞和拜恩泰科（BioNTech）新冠疫苗的国家后不到一周，美国FDA当地时间周五晚也授予该疫苗紧急使用授权批准
目前已经有包括美国、英国、加拿大、墨西哥、巴林和沙特阿拉伯等国家批准了辉瑞和拜恩泰科的新冠疫苗。
目前除了已经获得了批准的辉瑞和拜恩泰科的疫苗之外，获得美国政府资助的Moderna疫苗也已经公布了后期临床试验数据，正式论文尚待发表。此外，阿斯利康和牛津大学研发的疫苗的后期临床数据已经正式发表，但对疫苗的最佳接种方案仍需进一步验证。
但此前被给予很大期望的法国制药巨头赛诺菲疫苗的研发近期遭到了阻碍。为此，赛诺菲不得不推迟期疫苗研发进程。赛诺菲与合作伙伴英国葛兰素史克（GSK）周五宣布，将其新冠疫苗推出的时间推迟到明年年底，该疫苗原计划于明年第二季度上市。
赛诺菲疫苗推迟上市的原因是他们的疫苗未能在老年人中产生强烈的免疫反应。两家公司表示，早期测试结果显示，这种新冠疫苗在18至49岁的接种者中产生了与新冠康复患者相当的免疫反应，但老年人的免疫反应很低，可能是由于抗原浓度不足引起的。
GSK全球疫苗总裁罗杰·康纳（Roger Connor）表示：“我们现在的目标是与赛诺菲紧密合作，对抗原配方进行改良。”
对此，一位疫苗专家对第一财经记者表示：“这并不意外，重组蛋白疫苗的免疫原性不高是一个普遍的问题，这是因为重组蛋白是针对病毒RBD（受体结合区）的蛋白，相较于病毒刺突蛋白或者病毒样颗粒而言更小，这也是未来的疫苗研发中需要去解决的问题。”
前者不稳定，需要超低温储藏运输，后者更稳定，一般冷链运输就能保证。
辉瑞疫苗不稳定的好处是进入人体后降解的速度较快，引发的副反应会比较少，症状比较轻，moderna疫苗稳定的弊端是降解得慢，引发的副反应肯定多，症状要重。。。。。。。
个别人有副作用又有什么关系
最近一起：
3000人接种，4人出现不良反应，其中3人目前在家恢复，另一人仍在医院接受治疗。
还有一起：
周三，阿拉斯加州的州官员报告说，该州的两名医护人员对辉瑞产品发生了过敏反应。
据哥伦比亚广播公司新闻报道，一名工作人员被描述为一名中年女性，之前没有过敏史，周二在心跳加速、呼吸困难、皮疹和发红后接受治疗后稳定下来。她被送往朱诺医院接受监测。
报道称，第二名员工出现了较轻微的症状，包括眼睛浮肿、头晕和喉咙沙哑。
阿拉斯加医院已经为提出要求的400名员工中的大约四分之一接种了疫苗。
【就是说，100人接种，2人出现不良反应。】
https://m.huanqiu.com/article/41AsAgWlnDE
疫苗的价格直接影响其可及性，10月中旬，澎湃新闻曾探访浙江义乌疫苗紧急接种点，除了200元的疫苗价格，再加收28元的接种服务费。根据目前各方披露的信息，目前新冠疫苗紧急接种的价格均为200元/支。
1亿剂接种的说法来自陶黎纳的公众号，目标日期2月5日，时间还是很紧的，接种5000万人
但自费免费没说
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美国的另一款莫德纳公司疫苗也获批了，这个的存储条件降低了
买的新闻链接：
https://3g.163.com/dy/article/FU5GPV3V0512D03F.html
https://dy.163.com/article/FU1Q4VOR0518RRVC.html
看到有消息说年底前只能5000万支产出，欧美各国加上日本的需求都排满了吧，咱们还要1亿……要不就是根本拿不到货或者本来就是搅货着去的吧
话说咱们国内的疫苗到底啥情况，还不能量打吗，不是阿联酋已经用上了吗？
自家都有疫苗已经打过一百多万人了，有效保护操90%，未见严重副反应，还会去买那个运送分发条件苛刻，一打就出严重副反应病例的辉瑞疫苗，有么搞错？
弯弯是摸黑大陆最大的假新闻制造者！
吓了一跳，我还当是又有什么部门出内J了呢。