主题：神奇的新冠疫苗 -- 胡一刀
这里说的不能激活细胞免疫，大概是指不能激活CD8+T细胞，发挥CTL效应吧？一般我们说体液免疫是指B细胞产生抗体，细胞免疫指CD8+T细胞产生CTL效应。其实我觉得灭活疫苗不能产生细胞免疫这种说法很没道理，病毒上那么多蛋白，潜在CD8表位肯定不少，不知道说不能产生细胞免疫的说法是哪里来的？
买的新闻链接：
https://3g.163.com/dy/article/FU5GPV3V0512D03F.html
https://dy.163.com/article/FU1Q4VOR0518RRVC.html
我知道的中国疫苗没有宣布三期临床结果。很多报告很高的数值是抗体检测率，是二期临床结果。打了疫苗有抗体和不得病是两个事，虽然有很强的相关性。我看媒体上说三期临床结果是用（不打疫苗感染/全体感染）算的。辉瑞目前三期临床也没结束，但是已经有的感染数据提示的9x%的有效率。
另，我看到的复星购买新闻如下。法广算是法国官媒了，观点反华有可能，但是捏造事实，特别是这种很容易验证的事实不多。
我怕眼花，还搜索了“%”，“百分”，都没搜索到。我国出国深入疫区X万人，其中一半打疫苗，一半不打疫苗，不打疫苗得病，打疫苗不得病才是疫苗有效的证据。否则出国X万人，都吃了方便面，结果没人得病，你能说方便面抗疫么？
购买价格一剂5欧元，卖228人民币。
如果您对这个问题真有兴趣，不妨去国内的相关机构走访走访。我没这等闲心，就不奉陪了。
不过可以在给你提供点线索。
你把86%叫操90%？
你没有闲心可以不说，但是不能把没有的数据拿来骗人。如果说相关机构走访，我还真从某协和医院的某主任哪里得到过消息，但是个人消息不具有代表性，我不觉得值得在河里讲罢了。
《中国疫苗传来好消息：100%预防中度、重度新冠肺炎》
就乱说了，咋地？
复星订了1亿支，年底前交付5000万支。预交1.25亿欧元，中国批准上市后再交1.25亿欧元。合5欧元一支。
这个疫苗其实是德国的土耳其人（算是为火鸡国争光了）研发出来，辉瑞后来参与的。全球多地有产能。
这个复星不知道有没有政府背景。他是该疫苗早期参与者，据台湾媒体称有协议垄断大中华区的销售，销售额会给辉瑞/biontech分成。也就是说台湾人想打的话，给不给打，每支多少钱都是它说了算。让大陆人民投票的话，我看可以给台湾人两万新台币一支，不打不给进大陆/港/澳。多赚的钱来补贴大陆的销售价。就怕反过来：大陆赚了钱去贴台巴子。
辉瑞这个到货明年年中了，打的时候啥价钱不知道呢
前几天跪办还说尽百倍努力不放弃一丝和平可能，这送了疫苗估计能多几丝吧
其实，如果真如兄台所言是大中华区的代理，那港澳肯定也得送不止于蛙。
我是有点奇怪，国内疫苗这么多种而且产量也有保证，还多数按步骤完成了三期实验，应该更安全才是，没必要订这款突击完成的政治苗。如果开个脑洞，把东盟包含进来，这些疫苗买进来是送给东盟各国的，毕竟中国产的疫苗送过去也很可能被抵制，还不如直接送美帝的，至少花了钱也不会挨骂，也是巩固基本盘吧。
正常说着话呢突然就扶额停语，紧接着就转身，才一步就软倒了。这和印象中打啥流感疫苗之类的副反应完全不一样，貌似有点凶猛，还是做好日常防护等这波政治苗过去正常苗上市再考虑打吧。
越来越多的人怀疑辉瑞COVID-19疫苗中的纳米颗粒会触发罕见的过敏反应
在过去2周中，至少有八人接受了由辉瑞公司和BioNTech生产的COVID-19疫苗的严重过敏反应，这可能是由于信使RNA（mRNA）包装中的一种化合物构成了疫苗的主要成分，科学家说。由Moderna开发的一种类似的mRNA疫苗（已于周五在美国获批用于紧急使用）也包含化合物聚乙二醇（PEG）。
PEG从未在批准的疫苗中使用过，但在许多偶尔会引起过敏反应的药物中发现了PEG，这是一种潜在的威胁生命的反应，可引起皮疹，血压骤降，呼吸急促和心跳加快。一些过敏症学家和免疫学家认为，少数先前暴露于PEG的人可能具有高水平的针对PEG的抗体，使他们面临对该疫苗产生过敏反应的风险。
其他人对此链接表示怀疑。尽管如此，美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）仍然十分关注，上周召开了几次会议，与辉瑞和Moderna的代表，独立的科学家和医师以及食品药品管理局（FDA）讨论了过敏反应。
NIAID还与FDA合作开展了一项研究，以分析抗PEG抗体水平高或以前对药物或疫苗有严重过敏反应的人群对疫苗的反应。 NIAID过敏，哮喘和气道生物学部门负责人Alkis Togias说：“直到我们真正了解PEG的故事，我们都必须非常谨慎地谈论这件事。”