五千年(敝帚自珍)

主题:河殇一代的挽歌 -- 陈王奋起

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家园 主管网络那位刚进去

赵军旗封共青团微博号可不是十年前是16年的事,准确的说这些人在20年前可是混的风生水起一统江湖

家园 张文宏竟然是中医出身,从中医硕士跨越到基因研究博士。

张文宏竟然是中医出身,从中医硕士跨越到基因研究博士。

1996年,张文宏的硕士论文题目是《活血、健脾、补肾三组中药对病证结合血瘀证动物模型的作用观察》。

我们大家一直以为张文宏是西医,哪里想到他竟然是中医硕士出身。这硕士论文妥妥的“现代中医”范啊。

而到了2000年,张文宏博士毕业论文主题是“基因定位肺结核抗药性的分子起源”。

论文实验:将肺结核菌的一个叫 katG 的基因在 315 与 463 的位置引发突变,一个是 S315T,一个是R463L,就是在 315位置将 S换成 T氨基酸,然后将这个 katG 基因植入大肠杆菌进行表达,看产生的蛋白性能如何。结论是,S315T突变导致抗药性,R463L 突变基本没有抗药性。

这已经从煮中药给动物吃,观察动物的变化,跨越到了基因分子研究了。

这个跨度,难度不亚于白手起家一个人建30层高楼。

不信你去问一个中医硕士,让他做一个基因分子研究实验看看。

而实际上张的所谓结果是前人已经发表的,实验方法与结论都相同。甚至可能只是复制黏贴,连实验都没有做。

为什么说没做实验呢?

复旦大学生物医学研究院“分子与细胞生物学”实验室(下称复旦MCB)于2005年开始筹建,2006年初成立,由美国加州大学圣地亚哥分校管坤良教授和北卡大学教堂山分校熊跃教授共同领导,现位于复旦大学枫林校区上海医学院。

2000年,复旦还没有实验室,张文宏博士论文中的基因分子编辑实验,是在哪里做的呢?

如果没做实验,那么数据哪里来的呢?研究结论从何而来呢?

家园 公知最爱说:国人缺乏独立思考

新中国人是这个世界最具有独立思考的民族,这得于从小就接受辩证唯物主义教育,虽然也出饭圈之类人毕竟是少数。貌似互联网这东西天生符合中国人,0几年时毛泽东主席之类词成了敏感词,于是就有了太祖教员李德胜这类词在网上流行,更别说邓的绰号更是数不胜数。真不是像你说那样

家园 这是当年国内博士论文的惯用套路

把西方的成果改个头,换个面,变成自己的。

还有嫌麻烦的,直接从港台抄,毕竟语言障碍少。

说白了,打的就是信息差。

90年代到本世纪初这段,博士论文跟现在比水得很。

当年的话,能撺个东西出来基本就能拿到学位。

当年还流行领导干部读博士,这帮大领导那么忙,能有多少工夫用来读书?真要按现在的标准查,恐怕也没几个能过关,包括习李

通宝推:薄荷糖家族,
家园 哈哈,今上那篇论文我看过

应该是找人捉刀写的,而且也属于文不对题。

通宝推:海峰,
家园 领导读工科博士才奇葩

入学考英语专门安排考场,拨给学校学院领导(导师)一个大项目,他的课题自然有枪手(导师的其他学生,毕业的或未毕业的)帮着做,见怪不怪了。

家园 周现在比较闲,胖了

前几天托湖北省朋友帮兄台问了周的近况。打了点码,望理解

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家园 还别说,这可是经过了方舟子的鉴定的

没挑出什么大毛病来

家园 广土巨族
家园 确实看不出抄的痕迹

就是不知道是不是自己写的,就算不是也肯定拿不到证据。

内容你可以说不像正常博士论文,反而像官员工作报告,但答辩委员会肯定没意见。所以你也没法说他不够资格。

不过今上也不爱显摆这学历就是了,他也不靠这个。

家园 没错,黄河在郑州段已经是悬河了

河南一个南水北调工程顺便就挖出10万余件珍贵文物

家园 那时候只是不容易发现抄袭,所以容易钻空子,不代表允许抄袭
家园 建议写论文上中文核心期刊
家园 网上有综述原文,真的去看过的才有发言权。

张文宏的博士论文综述约一万字,分为过氧化氢酶活性与INH耐药性、KatG基因与INH耐药性、KatG基因的结构、KatG基因的同源性和功能、KatG基因突变与INH耐药性、KatG基因中与INH耐药密切相关的密码子、InhA基因、ahpC基因与INH耐药性、结核分枝杆菌耐药基因型的检测方法(PCR-单链构象多态性分析、PCR-限制性片段多态性分析、DNA序列测定、PCR-双脱氧指纹图谱、单链探针反向杂交试验、RNA错配试验、复合PCR、异源双位分析、变性梯度凝胶电泳、恒定变性凝胶电泳)。

其中:

“KatG基因的结构、KatG基因的同源性和功能、KatG基因突变与INH耐药性、KatG基因中与INH耐药密切相关的密码子”部分的外文引用有异议。

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对基因结构的译述要怎样改写?

.…

正文约7万字,看一下部分摘要:

本课题在国内首次利用基因重组技术克隆成功结核杆菌KatG基因,实现了重组KatG蛋白的高效表达与纯化,并在此基础上建立了检测KatG蛋白功能的方法,为从基因功能上研究耐药机制打下基础。

在成功KatG基因克隆并完成KatG基因的表达及表达产物的纯化后,本研究在国内首次应用定点诱变技术获得临床中最为常见的KatG突变体(S315T 与 R463LkarG),比较突变体蛋白与野生型蛋白功能的差异,以此评价临床耐药菌常见突变位点的意义。在国内首次从机制上突变体的意义进行了评估,而不是仅仅停留在分子流行病学的分析上,为进一步以分子生物学技术检测临床异烟肼耐药奠定基础。

最后,本研究从PCR-SSCP技术着手,对临床耐异烟肼菌株进行了筛检,此后结合电转化技术将野生型KatG基因与突变体基因转化进入高度耐异烟肼、KatG基因缺陷的耻垢分枝杆菌,比较转化后耻垢分枝杆菌对异烟肼药敏的变化,从而判断突变体在耐药机制中的意义。最后,提出了在以上研究的基础上如何制定筛选临床耐药菌株以及评估耐药相关性突变体的策略。

家园 看下张文宏的综述,原文并不太长多是综合概述的介绍。 -- 补充帖

网上摘下来的

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