主题：【原创】基因专利战争—— 官司、困局与未来 -- 游识猷

在生物医药界，自从上世纪八十年代美国开始允许人们为大量出现的生物医学研究成果申请专利以来，就慢慢成形了一张错综复杂的官司网。几乎每一家制药公司都是原告，也都是被告，他们耗费大量精力与金钱做如下事项：评估所涉及的重重法律风险，威胁别人要打官司，准备打官司，回应别人的官司，正式打官司，继续打官司，解决官司或者取得庭外和解……而这些资源本可以投入在更有建设性的方面，比如开发新药或者新测试手段。

一家制药公司就遇到了这么一个难题——他们公司的科学家研发出了一种治疗帕金森症的药物，这个药物要上市的话，必须取得几十种专利的授权许可——而每个专利持有者都认为自己的专利至关重要，所以有的漫天喊价，有的则完全拒绝合作。最后，一个前景广阔的新药只能被迫束之高阁。

另一家公司试图开发疟疾疫苗，但却在准备阶段就发现这个疫苗的一个核心成分牵涉到39项专利，将会使得这种疫苗的研发代价变得极其高昂，于是最终只能默默放弃这个大有潜力的项目。

这两个例子并非罕见的特例，许多研发科学家悄悄告诉Heller教授，还存在更多因专利困局被迫搁浅的药物——治疗老年痴呆的药片，治疗癌症的疫苗，其他富有潜力的治疗措施……统统因为潜在的法律麻烦而从未来到世人眼前——无数的患者本可以从中获益良多，可是他们甚至不知道这些选项的存在，因而也无法对此感到愤怒或提出抗议。

不难想象，当我们的46条染色体上密布着四万多个专利时，一个研究者进入这个领域，就如同一艘商船驶入堡垒密布的莱茵河，而且新的堡垒还不断地在建设中。美国国家卫生院（National Institutes of Health）已经开始关注此事，并在2009年的一份报告里警告：对于一个研发者，为了开发下一代测试而取得所有所需的专利授权使用许可也许会变得非常困难。[3]