五千年(敝帚自珍)

主题:一个坟墓引起的故事 -- 胡里糊涂

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                    • 家园 所谓耐受就是乳糖酶在体内累积

                      到一定程度, 自然就不会腹泻了。

                      这个和喝酒一样的道理,每天喝的人酒量越来越大。

                      • 家园 土鳖国喝了会拉肚子的那不是牛奶好不好

                        加拿大长大的孩子,从不喝水,光喝冷牛奶屁毛病没有的,回中国喝了一纸盒伊犁,两个礼拜都在上吐下泻,整个假期泡汤。。。

                        和基因有个鸡毛关系,只和牛奶的质量有关系好不好,给你一堆香精漂白剂,再加上一堆细菌,不上吐下泻才怪呢。

                        所以,文明崩溃了,土鳖国民就称霸全球了,现在就在天天锻炼废土生活绝技呢。

                        • 家园 那真说明问题了

                          那真说明有不耐,只不过你那个所谓的加拿大不是牛奶,而回家后喝到真的牛奶了,呵呵,乳糖不耐不专指奶的,甜食也是,咱中国人还真没几个能像白人那样吃甜食的。补充一下回复没看ID,打了字才发现,算!还是提交吧。

            • 不是
              家园 俺记得是北欧

              还说非洲某部落也独立进化出这个突变了

      • 家园 冒昧请教一下:如何知道人类Y染色体最初有1438个基因?

        维基百科中说“人类的Y染色体在其演变的过程中丢失了原本拥有的1,438个基因中的1,393个,约每一百万年丢失4.6个基因.“

        好奇如何知道最初有1438个基因,并且能精确到个位?参照对象是什么呢?

        • 家园 来自最古老的XY性别决定生物的Y染色体

          再用人类Y染色体丢失基因的平均时间逆推来做验证,据说二者吻合。

          • 家园 怎么越进化基因越少啊,那当初为啥憋那么多才形成生命?
            • 家园 这可不一定

              高等生物倾向于更复杂的基因表达,而很多基因总量很大的物种其基因的多数都是无用的外来基因,并不在生物的生理活动中得以表达。比如,目前已经测定的基因总量最大的物种是一种松树,其基因总量是人类的七倍,但绝大多数都是无用的基因。人类的基因中也有很多是不会被表达的,但某些无用基因对保护有用基因可能有好处。

          • 家园 再商榷,有文章指出基因半衰期521年

            此种最古老XY决定性别生物的Y染色体的基因数量如何确的?

            您是指定此种最古老XY决定性别生物活到了现在,拿现在这种生物的Y染色体的基因数量做对比么?如果是的活,这种生物Y染色体的基因数量是稳定的么?不像人类一样随时间流逝而丢失么?

            仅仅是按平均时间逆推,就精确到个位数,感觉不科学啊。

            PS:

            http://www.guokr.com/article/353559/

            侏罗纪公园没戏了:DNA半衰期为521年

            • 家园 你说的半衰期指已死亡生物的DNA半衰期

              而Y染色体基因量的参照样本来自现生生物,跟什么半衰期无关。现生生物中的古老物种遗存还是不少的,与几亿年前的化石比较看不出明显差别,比如鹦鹉螺、鲎等等。至于现生古物种的基因是否稳定,这个可以通过DNA测序分析判定,以及多个不同物种间的比对来进一步判断。

              具体的分析过程和结论的得出就得去看有关论文了。

              • 家园 还是感觉逻辑上有点不恰。

                现生物种之间的对比并不能证明其古生时期的基因数。

                另外生物外观的变化也不能说明基因变化不大,毕竟调控外观的基因只是很小一部分。

                回到Y染色体上,死去的生物DNA半衰期521年,从逻辑上讲,选定现有生物做为与人对比的参照物,没有办法证明该参照物其古生时期Y染色体基因数量没有变化。何况精确到个位。

      • 家园 【补充】塔斯马尼亚人

        塔斯马尼亚人(Tasmanians) 澳大利亚东南部塔斯马尼亚岛的土著居民。属尼格罗澳大利亚人种美拉尼西亚类型。语言系属不详,无文字。崇拜图腾、月亮、精灵,盛行巫术,禁忌甚多。其祖先于旧石器时代晚期经美拉尼西亚迁入。

        1876年最后一名纯正血统的塔斯马尼亚人死去。现存者皆为混血后裔。  原在塔斯马尼亚现已灭绝的澳大利亚原住民。塔斯马尼亚人是原住民澳大利亚人中被分隔在塔斯马尼亚岛上的一支,并非另一民族,而是由于约10,000年前海平面普遍升高淹没巴斯海峡(Bass Strait),而与大陆隔绝。17和18世纪欧洲探险者到达这里时,他们的人数估计约为4,000人。塔斯点击查看图片塔斯马尼亚岛马尼亚人身材较矮,具有一般的澳大利亚原住民人种的身体特征,讲一种大陆原住民难懂的语言。  全岛分成几个部落,操不同方言,各占一处画定边界的狩猎地区,以猎取海陆哺乳动物及采集贝壳类动物和植物为生。温暖月份塔斯马尼亚人以15~50人为一伙,成群或举家迁往内地开阔森林和沼地;寒冷季节再迁回沿海地区。有时也结伙举行狂欢晚会(跳舞庆祝重大事件)、狩猎或保护自己免遭攻击。  他们制作木矛、棍棒(大头棒或飞镖)、石片工具和其他武器。此外,还制作兽骨器具、篮子和沿海航行用的树皮舟。有少量描绘自然物体和习俗符号的石雕残留下来。

        那里有名的是土生的老虎(已灭)和鸭嘴兽。

      • 家园 宝推

        但是任何学过生物学的人都能回答。必定是先有鸡蛋,后有鸡。因为新物种产生只会发生在生殖过程里。就是鸡蛋只会孵出鸡,而非鸡的鸟可能生出鸡蛋。

    • 家园 第四回膏腴地丑番种败阵无奈落跑神州陆华夏人胜局自然生根

      呼啸冬风连连起

      枯枝败叶不见

      凡花先开先凋残

      惟有松梅种

      方可耐严寒

      泱泱东陆丰沛地

      一等锦绣江山

      而今皆是中华管

      我来他人走

      神州薪火传

      女娲娘娘拿泥捏了小人,一吹气,小泥人就变成了活人……这是小时候听的女娲造人的神话故事。也是中华先民对于人类起源的解释。当然到了现在,相信唯物主义的都不会把它当真了。不过,很多民族对于本民族的产生的传说,虽然听起来荒诞,但却隐含着真实的历史。比如蒙古人自称是苍狼和白鹿的后代,人当然不可能是狼和鹿变的,不过,苍狼是草原上游牧民族的图腾,而白鹿是西伯利亚森林里放牧驯鹿的使鹿民族的图腾,所以这苍狼白鹿的后代就意味着是草原游牧部落和林中使鹿部落结合而产生的后代。在东亚的西南地区,羌藏缅系民族关于自己民族的产生,也有一种传说。藏族流传最广的传说,是说藏族是猕猴和罗刹女的后代,(五世达赖喇嘛所著《西藏王臣记》亦云: “凡雪域所宏传之《大悲观音法类》虽有多种, 然均同一旨趣, 皆说西藏人种系猕猴与岩魔交配所生子嗣, 为赤面食肉之种。”)今日川西的羌族的创世神话也说自己民族是猕猴和仙女的后代。横断山地区的藏缅族群,比如彝族有猴租创世的传说,纳西族认为是猴子与仙女的后代,哈尼族说是猴子变人,傈僳族说是猴子与姑娘的后代,而拉祜族说是人与母猴繁衍出人类。关于这些传说,背后有怎样的故事呢?

      先来看看现代人类的Y-DNA单倍群分布:

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      在亚欧大陆的东部,有着一个有趣的分布形势:O型族群占据中心的中国东南地区(黑河-腾冲线东南),中南半岛和南洋列岛,这是这一地区最适合人类生存的地带。在中心地带的边缘,C型族群集中分布在南方的巴布亚岛和澳洲大陆以及南太平洋列岛,在北方集中分布在蒙古偏东北,西伯利亚等地,有一些也分布到了美洲。而D型族群集中分布在东方的日本列岛,库页岛,千岛列岛和西方的青康藏高原和安达曼列岛。当然,在核心地区,CD族群也有很低频率的分布。又怎么看这种分布形势呢?

      根据遗传学及考古证据,现在认为,人类是分几次到达东亚的。先是C,D型族群在人类刚走出非洲在西亚分化出来之后(6万多年前),就前后脚沿着海岸东进。到印度,进入东南亚,然后C型族群有人向大洋洲扩散,而另一些C型族群及D型族群向北,沿中国海岸一路走到东北,西伯利亚地区,一些C型进入美洲,美洲最古老的那些人类遗骨应该就是他们的,中美洲最古老的奥尔梅克文明遗迹,其中那圆头宽鼻厚唇的石像,有可能是C型族群面貌的写照,当然也可能是其他族群的作品。

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      D型族群在印度时,有小部分人翻山进入西藏,沿着海岸走到朝鲜半岛时,时间可能是4万到3万年前,当时日本还是和朝鲜半岛陆地相连的,所以他们很顺利就进入日本了,他们就是日本古代的绳文人的主体。

      而和C同支分化出的F型,后来又分化出很多类型,他们开始还是在伊朗一带生活,直到4万多年前,分化出了NO(后分化为N和O)及P(后分化为Q和R)两支,他们在伊朗附近分手,NO型族群东征印度东南亚,而P型族群北伐中亚西伯利亚(大概在中亚西伯利亚一带分化为Q和R)。单看NO,进入东南亚,在缅甸云南一带停留了很长时间,在这附近分化出了O和N型,这个O型就是现代大多数东亚东南亚黄人的主流类型,而N型较早翻山越岭北上,成为乌拉尔系民族的主干。O型族群在这山地江河纵横,植被繁茂丰富,气候温和湿润的东南亚北部发展壮大,到了2,3万年前,O型族群发生分化,分出O1,O2,O3三支。O1,O2主要向东南发展,扩散到中南半岛,再由两广福建沿海一路向东,一些人沿海走到江浙山东,以及朝鲜半岛,一部分渡海到台湾,再从台湾南下菲律宾,印尼,马来亚,以及南太平洋列岛。在中国的O1型族群分布于东南沿海,他们很可能就是后来百越人的主干类型(也有认为百越是O1和O2a的混合族群)。而O2型北上的一支,在黄淮间定居,他们很可能就是建立商朝的东夷的主干。在一万年前,气候早已经变暖,朝鲜海峡已经形成,在朝鲜半岛的O2型人不能自由走向日本,只能渡海入日本,他们可能就是弥生人的主体。O型三大支的另一支的O3则是向北越过南岭,进入四川湖广,在洞庭湖地区留下一支,发展成楚人(苗蛮),大部分一直北上到华北。其中一支进入甘青地区发展壮大,习得农耕技巧再在关中称王称霸,进而发展为华人,而留在甘青故地者,后来学会养马,成为游牧民族,也就是羌人。且说华人,他们后来建立周朝,经过春秋战国,秦一统天下,汉巩固了大一统局面,在此期间,华,夷,蛮,越融合形成了汉人。

      说了这一大篇,主要还是讲各族群的迁徙,但是还是有问题没解决啊。比如CD型族群为什么间隔分布呢?,如果C型沿海岸走到北方,D型沿海岸走到日本,为什么他们行走的路上没人留下来呢?其实这个为什么,很难回答,现在只能靠猜,当然也不是乱猜,也就是因为CD型早早从中东沿海岸东进,他们前进的路途上,是没有前人的(亚欧大陆的直立人可能都灭亡了),因此他们一路都没有对手,加上他们沿着温暖的海岸走,环境还是相当不错的,在此路途上,他们压力不大,因此没有锻炼出应对复杂局面的能力,最重要的是他们没发生什么重要突变(比如进入塔斯马尼亚的C型人这么久都没有肤色变白的突变),因此他们的文化相当落后,比如残留在安达曼群岛和巴布亚岛,澳大利亚大陆上那些比较纯粹的CD型族群,在被欧洲人发现的时候,他们还在石器时代。而其他族群在中东西亚呆了比较长时间,尤其O型族群的祖先,在伊朗附近呆了很久,在那里,环境复杂,气候也不是很好,生存压力比较大,而且那里山多,可能某族群就经常在几个山之间的小山谷,小盆地里生活,翻过山就是另一个族群,所要面对的局面要复杂得多,因此发展出了复杂的文化,保留了适应复杂环境的变异,再到向东出发的时候,已经比CD型人发达多了。于是,当O型先祖到了东南亚东亚,碰上早到的CD型先祖,为了争夺生存资源,必然要斗争,按照人的天性,那就得打。O型族群在文化技术上占优势,并且身材也应该占优势,那就对不起了,在最适合人生存的区域,东亚,东南亚,就把老亚洲人的CD型族群给灭了,CD型族群只能在生存环境恶劣的边缘地带求生。残酷啊。

      在边缘地带,比如日本,由于早期海峡还是陆地,所以D型为主的老亚洲人可以自由进入日本,他们在新亚洲人到来之前有时间发展壮大,根据考古证据,他们还相当落后,一直是石器时代的水平,遗骨显示他们身材矮壮。直到中国春秋时代,O2b型新亚洲人来到朝鲜半岛南部,准备进日本,但此时海峡出现了,大家只能乘船渡海,这就无法大规模行动了,这样在面对岛上的D型族群的时候,O2b型人数吃亏,凭借文化技术先进,到底是站稳脚跟了,并且步步为营,向东推进,但是没能把D型族群给灭光,而是发生通婚混血融合。今日的日本人中父系为D型占相当大比例(40%左右)。人的多数遗传特征还是常染色体决定的,因此光看Y染色体也不能说明一切问题。但是存留大量D型,就说明当年大量D型男性活下来了,而人类习惯在斗争中杀男留女,因此D型族群的女性活下来的应该更多,不论如何,就是绳文人的常染色体基因也应该大量保留了。今日日本的阿伊努(虾夷)还有一些,他们是较纯粹的D型族群,按照他们的生理特征,结合日本和族的生理特征,日本人中的矮个(虽然他们战后长高了,但还是矮,远不如营养充足的韩国和中国人),多毛,双眼皮大眼,偏黑的肤色应该都是来自绳文人的遗传。对了,中国古代称日本人为倭(矮人),说明这个特点他们一直存在。另外,保留中国古语多的东南地区,很多方言里,“和”发音就是wo,所以这大和民族估计就是大倭民族的通假。

      残存的古亚洲人——阿伊努人

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      关于阿伊努人,就是历史上日本人所称之虾夷,毛人。本来是被日本人所鄙视的,幕府将军动不动就征夷。但是19世纪,和中国一样,日本人也被白人打阳痿了,对白人的崇拜如滔滔江水,当时对阿伊努的古怪相貌一直搞不清,也没有分子生物学技术,只能猜,竟然发展出一种阿伊努人是白人的学说,结果日本人赶忙称自己也有阿伊努血统,是白人的亲戚云云。想起中国也有不少网上论调,一心要证明黄帝是白人,秦人是白人的。唉,

      落后真惨

      早已忘尊严

      自轻自贱不要脸

      他人还不赏面

      昨日征夷用强

      今日拜夷做娘

      待到他日镇露

      小人得志张狂

      再回头说东亚西部的西藏。华人的兄弟羌人,大约在战国时代,还在甘青放马,这时他们开始陆续从甘青向南进发。一部分进入青海西藏的高原,一部分进入高原东部的川康的山地。在早先,已经有一部分D型族群早早进入西藏高原,在那个极端环境里,生存很难,碰巧,他们进化出了适应高原生存的基因,因此可以在高原安稳过日子。而新进入高原的羌人可不适应高原生活,生存困难,虽然羌人武力占优,文化也高,但也只能和高原土著的D型族群通婚混血,以求生存,最后土著的D型族群和外来的羌人族群混血融合,但文化上以羌人文化为绝地主力,最后形成藏族。饶是如此,羌人心理还是气不顺,因此编出各种故事。比如有猕猴和罗刹女的后代,注意,这里的猕猴是指以猕猴为图腾的族群,在描述猕猴的时候,都是身材健美,性情平和,总之是美好的,而且猕猴是外来户。而罗刹女的特征是赭面(棕褐色肤色),丑陋,性格凶残暴烈,总之是坏的,而且罗刹女是土著。以咱们现代人眼光看,D型人相貌确实不怎么样。现代地处西藏内地的人,常有矮个,棕肤的,而西藏边缘的康巴汉子,安多人,体格高大,形象健美的比例要多得多。这也符合外来羌人从低地向高原走的事实。藏族,氐羌一系的诸多西南少民,都有大量父系为D型的。

      这几位都是藏人,看看他们面貌,饶是经过两千年融合,差异还是不小

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      在南方,以O1和O2a为主力,一路杀光了CD型族群(可能女的还有不少留下了),占据了东南亚。在台湾的高山族诸族里都有猎杀小黑人的传说。19世纪,西洋人发现南洋有矮黑人,他们虽然黑,但个子小,和非洲大个的黑人不一样,(记得福尔摩斯《四个签名》里的矮黑人仆人童格吗?)就定他们为尼格利托人。现在在菲律宾,泰国,马来西亚的偏僻丛林里,安达曼岛上,还残存着些矮黑人,他们都是远古CD型人的残存,在现代人接触教化他们时,他们仍旧在石器时代。

      安达曼矮黑人

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      现代泰国Senoi人

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      巴布亚土著,澳洲土著都类似,只是巴布亚岛和澳洲偏远,O型族群没有大量进入对这些活化石的人类展开屠杀,故此他们人数保留较多。

      在北方,故事有点不一样,这个留到以后再说了。

      总之,在东方,CD型族群先来到,成为先住民——老亚洲人,O型族群在东南亚进化出来并发展壮大,一路追杀,基本在东亚大陆和东南亚肃清了CD型族群,使他们只能在边缘地带生存。后来,O型族群发展了农业,这下人口爆炸,再有什么风吹雨打,也死死占据了东方最适合生存的土地,繁衍出了我们中的大多数。

      此回书是:

      先得未必一直笑

      剩者为王是正道

      中华苗裔传千载

      皆系先祖手段高

      通宝推:河区分,小剪子,mezhan,天白,陈王奋起,何求,次席幕僚,忧心,不远攸高,

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